SÉANCE DU 6 OCTOBRE 1902, 



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mais comme un dérivé de l'eau oxygénée, comme un hydrate de per- 

 oxyde : 



CH 



O -OH 



» Action de la poudre de zinc. — Si Ton ajoute quelques centigrammes de ce 

 réactif à une solution acétique de pyranol, à l'ébullition, on voit en très peu de temps 

 la liqueur, primitivement rouge, se décolorer et déposer une substance blanche qui, 

 purifiée par cristallisation dans le toluène, paraît identique d'après son mode de for- 

 mation, son point de fusion élevé et sa solubilité, au bis-dinaphtopyryle (bis-dinaphto- 

 xanthène) (^) déjà obtenu par nous au moyen de la poudre de zinc sur le bromure de 

 dinaphtopyryloxonium (*). 



» Action de V alcool, — Si, à une solution acétique rouge de pyranol, à l'ébullition 

 et au reflux, on ajoute quelques centimètres cubes d'alcool, on voit peu à peu la solu- 

 tion se décolorer. Les vapeurs échappées du réfrigérant, condensées, fournissent les 

 réactions caractéristiques de l'aldéhyde éthylique. 



» La solution acétique, faiblement teintée en rouge, est traitée par l'eau. 



» Le précipité formé, séché, est dissous dans le benzène chaud, d'où par refroidis- 

 sement cristallisent des aiguilles groupées, fondant à 201". La solution benzénique 

 de ce corps, additionnée d'une solution également benzénique d'acide picrique, donne 

 un précipité rouge orangé, qui, recristallisé et séché, fond, en tube étroit, vers 178", 

 en un liquide rouge foncé. 



» Le corps formé dans l'action de l'alcool sur le dinaphtopyranol n'est autre chose 

 que le dinaphtopyrane. 



» L'équation de cette curieuse réaction est la suivante : 



/OOJ1«\ 



OH + C^H^O = G^tPO + H^O 





(^) Nous désignons sous le nom de pyryle le radical dérivant du pyrane par perle 

 d'un atome d'hydrogène : 



CH^ 



CH 



CH 



(-) H. FossK, Bull. Soc. c/d/u., t. XXVII, p. 526. 



