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ramenées à celte température par une correction de o, o3 par degré. Dans 

 toutes ces expériences la concentration moyenne était de 2^,5 par litre. 



Substances. M. D x io\ MD^'xio'". 



Alcool méthylique 32 ïjS^ 6o 



» étbylique 46 i,Ji 67 



» allylique 58 o>99 ^7 



» propjlique 60 OjQS 58 



Urée 60 1,01 61 



Alcool butjlique 74 0,88 67 



» amylique 88 0,88 68 



Uréthane Sg 0,87 67 



Glycérine 92 0,79 67 



Phénol 94 0,80 60 



Hydroquinone 1 10 0,78 6g 



Résorcine iio 0,76 62 



Pyrogallol 126 0,66 55 



Glucose 170 05^7 55 



Mannite 182 o,55 55 



Anlipyrine 188 0,57 61 



Maltose 342 0,41 57 



Lactose 342 o,4i 57 



Raffinose 5oo o,355 63 



» On constate une assez bonne vérification de la loi cinétique 



MD- = const. 



» Il en résulte alors un procédé commode pour la détermination appro- 

 chée des masses moléculaires, puisque la méthode d'observation que nous 

 avons proposée, de pratique très simple, s'applique à des dilutions suffi- 

 santes pour utiliser les calculs de la théorie cinétique, lorsque le corps 

 dissous n'est pas un électrolyte. 



» Le procédé a ceci de particulier qu'il comporte seulement des me- 

 sures de longueur et de temps, conformément à l'équation de dimensioF?s 

 de la constante de diffusion, L-T~'. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Le méthylanthranilate de méthyle dans l'organisme 

 végétal. Note de M. Eugèxe Charabot, présentée par M. Haller. 



« La présence d'éthers d'acides amidés, Tanthranilate de méthyle et le 

 méthylanthranilate de méthyle, a été signalée déjà dans un certain nombre 



