SÉANCE DU 27 OCTOBRE 1902. 698 



sans se décomposer. Son pouvoir rolatoire est — i2°,5o, sans multirolation. Il est dé- 

 composé par rhjpobromite de soude de la même façon que la glucamine-urée : l'azote 

 se dégage et des produits réducteurs se forment, tout d'abord, qui disparaissent rapi- 

 dement, par oxydation, en donnant notamment de l'acide oxalique. 



» Galactamine-phénylurée C^H^AzII — CO — AzHC^H'^0^. — On l'obtient en 

 faisant réagir l'isocyanate de phényle, en quantité théorique, sur la galactamine dis- 

 soute dans la pyridine. Ce corps cristallise en longues et fines aiguilles prismatiques, 

 qui se groupent en faisceaux et forment une masse volumineuse. Il est peu soluble 

 dans l'eau ou dans l'alcool bouillants et presque insoluble dans ces liquides froids; il 

 se dissout facilement dans la pyridine. Il fond à 219° sans se décomposer. 



» Galactamine-pliénylurée pentacarbamique : 



C^H^AzII — CO — AzIIC«lPOs(COAznC«H«)». 



Se prépare en faisant agir sur la galactamine l'isocyanate de phényle en excès. Ce 

 corps cristallise en petites aiguilles fusiformes. Il est insoluble dans l'eau, très peu 

 soluble dans l'alcool, la benzine, le toluène et assez soluble dans la pyridine. Il fond 

 à 325° en se décomposant. 



/CH- - Cil — (CH0H)3- CH^OIi 



» Mercapto- iialactoxazoline Az. i • — Dans 



^ ° \^C(SH)-0 



une Note précédente (*), M. Maquenne et moi avons montré que le sulfure de car- 

 bone attaque les pol}-^xyamines à chaud, en donnant des combinaisons cycliques à un 

 seul atome de soufre, qui appartiennent vraisemblablement à la famille des oxazolines. 



» La galactamine ainsi traitée par le sulfure de carbone donne une mercapto-bu- 

 tyltétrol-oxazoline, que je désigne sous le nom de mercapto-galactoxazoline, pour la 

 distinguer de son isomère dérivé du glucose, lequel doit être désigné sous le nom de 

 mercapto-glucoxazoline. 



» Ce corps cristallise en lamelles ayant la forme d'un rectangle accolé par un côté à 

 la base d'un triangle; ce qui leur donne Taspect d'une enveloppe ouverte. Il est très 

 soluble dans l'eau et peu soluble dans l'alcool. Il fond à i85°-i86°, sans décomposition. 

 C'est un corps très stable, comme son isomère dérivé du glucose, avec lequel il pré- 

 sente de grandes analogies. Cependant, il ne donne pas comme lui de combinaison 

 cristallisée avec le nitrate d'argent. « 



CHIMIE ORGANIQUE, — Sur un nouveau composé du groupe de Chexamé- 

 thylène-tétramine . Note de M. Marcel Descudé, présentée par M. A. 

 H aller. 



« Action de l'ammoniac sur le dibenzoate de méthylène. — Le dibenzoate 

 de méthylène se comporte, vis-à-vis dti gaz ammoniac, comme les étliers- 

 sels; il se forme, d'une part, de la beiizamide; d'autre part, le glycol 



(^) Comptes rendus, t. CXXXIV, p. iSbg. 



