SÉANCE DU 27 OCTOBRE F 902. 695 



rapidement pour peu qu'on dépasse celte température. Par refroidissement, il conserve 

 sa iransparence et présente alors Taspect d'un morceau de verre. Sous cet état, il 

 est cassant et très léger; D=:i,24o maintenu pendant quelque temps dans Teau, il 

 devient opaque, par suite d'une transformation qui s'opère de la surface au centre; 

 et, si Ton casse un morceau ainsi altéré, on constate qu'il n'a perdu sa transparence 

 que sur les bords. Si l'on cherche à le sublimer, il se décompose; il se forme de légers 

 ilocons vers 125° (probablement de la benzamide). 



» Action des acides étendus. — L'action des acides sur ce composé est particulière- 

 ment intéressante, car elle va servir à établir sa formule de constitution. Tous les 

 acides minéraux, en solution aqueuse même très étendue, le transforment en quelques 

 instants, à l'ébullilion, en méthylène-dibenzamide ; à côté de ce produit, très facile à 

 caractériser, il y a mise en liberté d'aldéhyde formique et d'ammoniac. 



') Les analyses et la cryoscopie conduisent à la formule biute 



C^^H-''Az'0\ 



qui peut s'écrire, en mettant en relief les divers groupements, 



(C«H^- COAzH)='(CH=^)'Az, 



et la formule de constitution qui paraît la plus vraisemblable est 



C«JP-COAzH-CH-\ 

 (1) C«ÏP- COAzH— CtP- Az. 



(:«H5~C()AzH-CHV 



» Le mode de formation de ce corps s'accorde, d'ailleurs, avec cette 

 formule. J'ai pu, en effet, le reproduire en faisant réagir directement la ben- 

 zamide sur r hexaméthylène-tétraminc ou sur un mélange d' aldéhyde formique 

 en solution aqueuse et d'ammoniaque. Dans ce dernier cas, le mécanisme 

 de la réaction peut se concevoir très simplement de la façon suivante : 



HO. 



OH H 



/ H X + CH- + AzH - CO - C"H^ 



"7 /CH=-AzH-COC«H^ 



\z - H -h CH-(OH)- + AzH - CO - C^ 11' = GH=^0 -h Az — CH- - AzH - COC'IW 

 \ H -h CH^(OH)^ H- AzH - CO - CMP \ CH=^ - AzH - COCHP 



» Les acides en solution diluée, agissant comme agents d'hydratation, 

 produisent la réaction inverse. La moitié de l'aldéhyde réagit sur la 



