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benzamide formée pour donner naissance au méthylène-dibenzamide : 



/ 42H CO C® H^ 



CH^O + (AzH^-- COC''H*)^= H=^0 4- CH^^'^^jj _ coC«H^ 



et l'autre moitié se retrouve à l'état libre. 



» D'ailleurs, l'hexaméthylène-tétramine elle-même peut prendre nais- 

 sance par un mécanisme semblable : 



/il 



O 



OH 11 



[1 HO 



Az 



H 



/ 

 H 



H 



+ CH- 



+ CH=^(OH)^ 

 + CH-(OHy 



-Azx 



-AzFP 

 -AzH^ 



;C11 



H HOl 



yCH2-Az = CH^ 

 T' CH-(0H)- = i2H-0 4-Az-CH-— Az = CH2 

 + CH^(OH)-^ XCH^-Az^CH^' 



» On voit donc que ce nouveau composé, que j'appellerai Vazotrimé- 

 thyléne-tribenzaniide , peut être dérivé de l'hexaméthylène-tétramine. Et 

 comme, d'autre part, il semble difficile, d'après ce qui précède, de lui 

 attribuer d'autre formule que la formule (i), on doit voir là une preuve 

 nouvelle à l'appui de la formule de constitution de l'hexaméthylène- 

 tétramine, constitution qui fut récemment l'objet d'une très longue 

 discussion. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur l'acide solide de r huile c^'Elfeococca vernicia. 

 Note de M. L. Maquenne, présentée par M. P. -P. Dehérain. 



« D'après Cloez, à qui l'on doit la découverte des corps qui nous 

 occupent, l'huile normale A' Elœococca renferme, à l'état de glycéride, un 

 acide cristallisable particulier, Vsic\.àe> élœomargaiique C^"^ W^O- , qui fond 

 à 48° et est éminemment siccatif. 



» Ce composé ne se rencontre que dans l'huile fluide, préparée par pres- 

 sion ou par épuisement à l'élher. L'huile concrète, que l'on obtient par le 

 sulfure de carbone ou qui se forme spontanément par insolation de l'huile 

 liquide, fournit un autre acide, également cristallisable, qui présente la 

 même composition que le précédent, mais n'entre en fusion qu'à 71° et se 

 dissout en moindre quantité dans l'alcool. Cloez a donné à ce second corps 



