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comme M. Wyrouboff ii proposé de l'admettre pour les hydrates de 

 sesquioxyde ( ' ). 



)' L'oxalomolvbdile d'ainmoiuLini se ])répaie par le Jiiêine procédé. Ce sel forme un 

 liydrale rougeâtre qui ne renferme qu'une seule molécule d'eau, qu'il perd dans le 

 dessiccaleur, en même temps que sa nuance passe du rouge au jaune. Ce sel jaune a la 

 même constitution que le sel correspondant de potassium : 



MoO(OH)\C20')(OH)AzH''. 



» Il donne, d'une façon générale, les mêmes réactions que ce dernier sel; mais, 

 décomposé par la chaleur, il laisse un résidu de sesquioxyde de molybdène, qui retient 

 une quantité importante d'azote. Cette décomposition est accompagnée d'un phéno- 

 mène d'incandescence subite, qui se communique de proche en proche à toute la 

 masse, avec une légère déflagration. 



;; Ces deux oxalomolybdites donnent, avecles sels de baryum, un préci- 

 pité cristallin peu soluble dans l'eau. Cet oxalomolybdite de baryum 

 s'obtient d'ailleurs avec 1h plus grande facilité, en suivant la méthode quia 

 servi pjur le sel de potassium, à cette différence près que, après avoir éli- 

 miné l'acide sulfuriqiie, on additionne la liqueur refroidie d'une solution 

 de chlorure de baryum très diluée, en petit excès et légèrement acidifiée 

 par l'acide chlorhydrique. En prenant ces précautions il se dépose lentement 

 de forls beaux cristaux d'une nuance rouge foncé tirant sur le grenat, de 

 la composition suivante : 



MoO(Oll) C^O'H- 

 MoO(OH)-G20'Ba 



H-O. 



); Il ne perd pas d'eau dans le vide et il ne commence à se déshydrater 

 à l'étuve que vers la température de H- i io° à + 1 15°. On peut avec Toxa- 

 lomolybJite de baryum obtenir également le chlorure double de molybdé- 

 nyle et d'ammonium : on le dissout dans l'acide chlorhydrique, la hqueur 

 refroidie laisse déposer le chlorure de baryum, on la décante et l'on y ajoute 

 du chlorure d'ammonium en chauffant légèrement; par refroidissement, il 

 se forme des octaèdres vert d'herbe caractéristiques. 



» Grâce à 1 iasolubililé d>3 l'oxalomolybdita de baryum on peut faire 

 l'expérience inverse, c'est-à-dire partir du chlorure double de molybdé- 

 nyle et d'ammonium pour le préparer. Vient-on, en effet, après avoir dis- 

 sous les octaèdres verts dans de l'eau contenant de l'acide oxalique, à 



(') Bulletin de la Société chimique, juillet 1902, p. 666. 



