U']1 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



— La réduction terminée, on sépare A|2(0H)* et l'on termine l'opération comme 

 ci-dessus. Les produits de réduction ont été le propy/fflycoi et Vacélone . 



» 4° Hydrogénation par Na Jlg en solution alcaline. — A Vébullition, cette réduc- 

 tion, opérée dans les conditions de milieu où se trouvaient, pour Voxydation, Breuer et 

 Zincke lorsqu'ils transformèrent l'acétol en acide lactique, devait montrer si l'acétol 

 subissait une taulomérisation et fournissait d'autres produits de réduction. Il n'en est 

 rien ; ici encore on a obtenu : propylglycol et alcool isopropylique. 



» Tous ces résultats, fournis par l'acétol obtenu par le procédé Henry, 

 ont été contrôlés par ceux auxquels conduit l'emploi de l'acétol de saponi- 

 fication. 



w Conclusions. — L'acétol libre, en solutions alcaline, neutre ou acide, 

 froides ou chaudes, existe, au moins partiellement, sous un état qui n'a pas 

 la constitution représentée par la formule CH^CO CH^ OH, mais plutôt 

 celle qui en ferait un alcool secondaire élher oxyde interne : 



CH3G(OH) GH^ 



L'hydrogénation de cet alcool éther oxyde se ferait alors de la façon 

 suivante : 



CH^ C ( OH ) - CH=^ OH propylglycol, 



CH='C(OH)- CH^ ^H 



^"^^O^ ^ CH^'C-^^^^^^^ CH^ hydrate d'acétone : 



"^OH 



» L'hydrate d'acétone conduisant à l'acétone ou à son produit d'hydro- 

 génation, l'alcool isopropylique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des aminés grasses sur le dibenzoale 

 de méthylène. Note de M. Marcel Desciidé, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai montré (') que l'ammoniaque réagit sur le dibenzoate de méthy- 

 lène en donnant de la benz -.mide 



(JCJJ5 COO\ O 



^CH=^-h2AzH=^=2C«H^- COAzH^+CH^'C^ 



H 

 OH 



(') Comptes rendus, 2G octobre 1902. 



