SÉANCE DU 8 DÉCEMBRE 1902. Io55 



jours, une coloration rubis et que, sous l'influence de l'ébuUitiOn, elle se décolore en 

 laissant déposer une poudre gris verdàtre. 



» J'ai laissé provisoirement de côté l'examen de cette dernière substance pour 

 étudier de préférence le corps rose violacé de Gmelin. 



» Le dosage du phosphore et du manganèse dans ce sel m'a donné les résultats 

 suivants : 



P pour 100 3i,6 3i,7 



Mn pour 100 18,9 18,6 



Ces chifl'res conduisent à la formule (P^O®)^Mn^ qui exige : 



P pour 100 3i ,8 



Mn pour 100 18,8 



» Cette combinaison est donc bien un métaphosphate ainsi que le prévoyait Gmelin, 

 mais ce métaphosphate ne saurait être confondu avec le métaphosphate hydraté en 

 cristaux rouges signalé par Herrmann : on doit le considérer comme un hexaméta- 

 phosphate manganique. 



» Il se présente sous la forme d'une poudre couleur fleur de pêcher, insoluble dans 

 l'eau, soluble dans l'acide chlorhydrique avec dégagement de chlore; les dissolutions 

 alcalines le détruisent en mettant en liberté du sesquioxyde de manganèse. 



» Chaufl'é au rouge dans un creuset de platine, il perd sa couleur et se transforme 

 en métaphosphate manganeux; fondu en présence de phosphate diammonique, il se 

 dissout entièrement et donne une masse d'une belle couleur violette soluble dans l'eau. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés d'addition du cyclohexéne. Note de M. Léox 

 Bruxel, présentée par M. A. Haller. 



» En partant du cyclohexéne, obtenu du monochlorocyclohexane 

 comme l'a indiqué Markownikoff(* ), j'ai préparé plusieurs dérivés nou- 

 veaux: l'éther monoiodhydrique d'un glycol hydroaromatique, l'orthocy- 

 clohexanediol, les éthers méthylique et éthylique de cette iodhydrine et 

 l'orthochloroiodocyclohexane. 



» I. Iodhydrine de V orthocyclohexanediol : I(i) — C^H*" — 0H(2). — Celui de 

 ces composés qui m'a servi de point de départ a été obtenu par une méthode employée 

 par Lippmann (^) pour fixer les éléments de l'acide hypoiodeux sur l'amylène. 



» I^orsque, à 2™"' de cyclohexéne dissous dans l'éther ouïe chloroforme, en présence 

 de 1™°^ d'eau et de 1™°^ d'oxyde jaune de mercure, on ajoute peu à peu et en agitant de 

 l'iode, celui-ci disparaît aussitôt. Quand on a employé 4*' d'halogène la liqueur ne se 



(^) Liebig's Annalen, t. CCCII, p. 27. 

 (^) Comptes rendus, t. LXIII, p. 968. 



