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retirée du Cedrus atlantica, renfermait du cadinène, fournissant un 

 dichlorliydrate et un dibromhydrale cristallisés. 



» Comme, jusqu'ici, les dérivés halogènes du cadinène, droit ou gauche, 

 ainsi que le cadinène régénéré, n'étaient connus que sous la seule forme 

 lévogyre, la présente Note a pour but de faire connaître nos résultats sur 

 ce sujet. 



» De cette essence de Gèdi-e, j'ai pu extraire directement par distillation, grâce à 

 de très nombreux fractionnements, un cadinène dextrogyre dont les caractères sont 

 les suivants : 



Poids sj)écifique à i5" d = 0,9224 



Indice de réfraction à 20" /<i, = i ,5i07 



Pouvoir rotatoire spécilique à 20° [a]i,z=i-i-48"7' 



» Point d'ébullition, 2^3° à 275°, à la pression ordinaire. 



» Poids moléculaire en solution benzénique, 202,8; calculé pour C'^H-*, 20^. 



» L'analyse donne : 



Calculé 

 pour C'^H-'. 



Carbone ^'] ^9^ 88 , 2^ 



Hydrogène 11,62 ii;76 



» Ces caractères et ces résultats analytiques correspondent bien à un cadinène 

 droit. 



» Ce dernier, en solution dans l'élher bien desséché, sous l'influence d'un courant 

 très lent d'acide chlorhydrique pur et sec, donne des cristaux de dichlorhydrate, ainsi 

 qu'il a été indiqué. 



» Ces cristaux, purifiés par plusieurs cristallisations dans l'éther acétique chaud, 

 présentent les constantes suivantes : 



Point de fusion 117°-! 18° Poids moléculaire 276,8 



« Ils sont identiques, parla, au dichlorhydrate de cadinène de Wallach. Cependant, 

 ils en diffèrent par leur pouvoir rotatoire. 



» Trois déterminations, en solution chloroformique, ont donné : 



I. II. III. 



[a]f,o +8°54' H-8°5i' +8«59' 



» Ce dichlorhydrate de cadinène, contrairement à tous ceux qui ont été obtenus 

 jusqu'ici, est donc dextrogyre. 



» Plusieurs déterminations, en solution dans l'éther acétique, ont donné, en 



moyenne : 



[a]6«=:+ 25°, 4o'. 



» Pour cette raison, j'ai cherché à régénérer le cadinène. 



» A cet effet, le cf-dichlorhydrate précédent a été chauffé pendant une demi-heure 

 avec un mélange d'acétate de sodium fondu et d'acide acétique glacial ; après refroi- 



