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d'une décomposition en aldéhyde benzoïque et phosphite facilement caractérisable 

 dans la liqueur. 



» Dérivé benzoïlé. — On traite l'acide par un petit excès de chlorure de benzoïle 

 à ioo°. Après départ de l'HCl théorique on reprend par l'eau et l'on élimine l'acide 

 benzoïque qui se forme toujours en petite quantité par quelques dissolutions et éva- 

 porations à sec successives. 



» Finalement on obtient le dérivé benzoïlé qui cristallise à froid de sa solution 

 aqueuse en aiguilles fusibles à gS" et répondant à la formule 



P0'IP(OH^CH0)(C«H«C0). 



Ce corps est presque insoluble dans l'eau froide; il est soluble dans l'alcool, l'éther, 

 l'acétone; peu soluble à froid dans le benzène. Comme l'acide PO^H'C^H^CHO mo- 

 noacide à l'hélianthine, il est nettement biacide à la phtaléine. Par ébullition avec un 

 excès d'alcali il est facilement saponifié. 



» J'espère pouvoir montrer, clans une prochaine Note, que les deux mé- 

 thodes indiquées s'appliquent également aux aldéhydes grasses et consti- 

 tuent par suite deux méthodes générales de synthèse des acides oxyphos- 

 phiniques dérivés des aldéhydes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle méthode de chloruralion des 

 carbures aromatiques. Note de MM. Seyewetz et Biot, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Le chlorure plombico-amoniacal se décompose facilement, comme on 

 le sait, sous l'action de la chaleur ou des composés réducteurs, en donnant 

 du chlorure de plomb, du chlore et du chlorure d'ammonium. 



» Nous avons utilisé le chlore naissant dégagé dans cette réaction à la 

 chloruration des carbures aromatiques. 



» Préparation du chlorure plombico-ammoniacal . — Nous avons préparé ce 

 corps en faisant passer un courant de chlore dans du chlorure de plomb en suspension 

 dans l'acide chlorhydrique (') jusqu'à ce que la dissolution soit complète. Le liquide 

 rouge orangé ainsi obtenu est additionné de la quantité théorique de chlorure d'am- 

 monium dissous dans dix fois son poids d'eau (aAzH^Cl pour iPbCl"). Il se forme 

 aussitôt un précipité jaune cristallin qui est le chlorure plombico-ammoniacal 

 PbCl*+ 2AzH^Cl; on l'essore et on le sèche vers 70°-8o°. 



» Chloruration du benzène. — A la pression ordinaire, le benzène chauffé plu- 

 sieurs heures à sa température d'ébuUition avec le chlorure plombico-ammoniacal ne 



(') Frikdehicii, Berichte cler ileutsch. chcniisch. GtselhchaJÏ, l. XXVI, p. i434- 



