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ballon était en partie soluble dans l'alcool qui le laissait déposer sous 

 forme de goudron. 



» Pal-mi les composés constituant ces liquides^ j'ai isoléj par distillation 

 fractionnée de la partie passant à 305^-325", un liquide à peine Coloré pas- 

 sant vers 3i5° et dont la composition (') répond à la formule C'^ H ^^. C'est 

 Ini qni correspond à la réaction 



C'^îi'^cio -[- c•'iï'' = (:'n^'^c^•n^ + IP0 4-HCl. 



» L'étude de ce nouveau carbure aromatique dérivé du camphre et des 

 autres produits qui se forment en môme temps que lui fera l'objet de nou- 

 velles i^ublications. )i 



CHIMIE ORGANIQUE, — Sur une méthode de transformation des dérivés mono- 

 chlorés et monobromés des hydrocarbures en dérivés monoiodés . Note de 

 M. F. îloDROux, présentée par M. Troost. 



« Lorsqu'on ajoute par petites portions de l'iode à une solution éthérée 

 d'un chlorure ou d'un bromure d'alcoylmagnésium, j'iode disparaît rapi- 

 demment et la liqueur s'échauffe. La réaction se passe entre une molécule 

 du composé organo-métallique et une molécule d'iode, elle donne nais- 

 sance à un sel double de magnésium et à un dérivé iodé : 



)> Le bromure de j)ropyle et le chlorure d'isoamyle ont fourni ainsi les 

 iodures correspondants, avec un rendement de 80 pour 100 environ. 



» Il était intéressant devoir si cette même réaction pouvait s'appliquer 

 avec succès à la série aromatique, car les méthodes employées polir la 

 préparation |des dérivés iodés, dans le noyau des hydrocarbures, sont 

 pénibles, ou ne donnent que de mauvais rendëmenls. J'ai opéré sur les 

 bromures de jjhénylemagriésium et dé pàratolylemàgnésium et j'ai obtenu 

 fiiCilenient, avec un rendement de 80 pour lOo, l'iodure de phényle et le 

 paraiddololuèné. 



(1) L'analyse a donné : C = 91 ,87; H = 8,53, Théorie pour G'°H'^ : C =: gt ,43 ; 

 H = 8,57. 



