SÉANCE DU 29 DÉCEMBRE ig02. l35l 



» Le mode opér^loire, dans tous les cas, est le suivant : 



» La solution du composé organomélallique est placée dans un ballon à long col, 

 refroidi par un courant d'pau froide. On y ajoute par petites portions l'iode préala- 

 blement pulvérisé et l'on agite constamment. Tant qu'il v a du composé organoma- 

 gnésien en liberté la liqueur reste limpide; l'opération est terminée lorsqu'une petite 

 addition d'iode la colore eu brun. 



» Le contenu du ballon est versé dans une solution étendue d'acide chlorydrique et 

 i'éther qui surnage, décanté, séché sur du chlorure de calcium est ensuite agité avec 

 du mercure pour enlever l'iode libre qu'il contient. Après fillration, on chasse I'éther 

 et l'on distille le résidu. 



» A la fin de la distillation il j a un abondant dégagement de vapeurs d'iode, et le 

 liquide obtenu est plus ou moins coloré. Après agitation avec du mercure, on le rectifie 

 et l'on obtient alors à l'état de pureté l'iodure cherché. 



» La moitié de l'iode employé sert à la préi)aration de ces composés organiques, le 

 reste se trouve dans les eaux de lavage d'où il est facile de le précipiter. 



» La réaction précédente permet d'obtenir, avec de bons rendements et 

 en qiielrpu's heures, les dérivés monoioilés des carbures benzéniques à 

 partir des dérivés monobromés. Elle est générale, et dans une prochaine 

 Communication je ferai connaître quelques nouveaux composés que j'étudie 

 en ce moment. » 



CHLMIE ORGANIQUE. — Sur la décomposition de quelques acides organiques 

 di- et tribasiques. Note de MM. C^cïisxs.r de Coxixck et ï\aynaud, pré- 

 sentée par M. IL Moissan. 



« Nos expériences ont porté sur les acides maloniqne, succinique, tar- 

 Irique, malique et citrique; nous les avons décomposés méthodiquement 

 en les chauffant avec chi glyco!, ou avec de la glycérine, ou avec de l'acide 

 sidfuriqnc. 



» Acide malonique et glycol. — La réaction du gljcol sur l'acide oxalique signalée 

 par Loureriço et étudiée par Lorin, nous a engagés à remplacer l'acide oxalique par 

 l'acide malonique. Si l'on chauffe ce dernier acide avec un léger excès de glycol, il se 

 dégage CO"^ et il distille de l'acide acétique étendu. Nous avons obtenu ainsi un acide 

 acétique à \ pour 100 et à 5 pour 100. En desséchant l'acide malonique vers 100° et en 

 rectifiant le glycol, nous avons obtenu un acide à 8 pour 100. 



» Acide malonique et glycérine. — Dans d'autres expériences, nous avons chaulTé 

 l'acide malonique avec de la glycérine (>), la décomposition se fait régulièrement avec 



(') L'un de nous a fait cette expérience, en 1894- Voyez Cours de Chimie orga- 

 nique, par OEchsner de Coninck, 1894, t. I, p. i-JQ- 



