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renferme encore un groupement céloniqiie, traité par le bromure de 

 plîénylmagnésium, fournit, avec un rendement quantitatif, le dihydrure 

 (F anthracène y-hydroxylé et triphénylé. 



\/ \/ 



G G 



C«n*^^GMr'+G«H\ MiiBi — G«H*(^'^G«H^ 



M L'opération consiste à faire tomber goutte à goutte une solution ben- 

 zénique concentrée de diphénylanthrone dans une solution étliérée de 

 bromure de phénylmagnésium. On décompose ensuite par l'eau acidulée 

 le composé organomagnésien ainsi formé, on décante, sèche et filtre la 

 solution élhérobenzénique qui renferme le produit cherché. 



» Abandonnée à l'évaporation spontanée, cette solutionne tarde pas, en 

 effet, à laisser déposer des cristaux très volumineux, incolores et transpa- 

 rents renfermant i'"''^ d'éther de cristallisation qu'ils ne perdent pas à la 

 température du laboratoire. Un dosage direct de l'éther a montré que la 

 combinaison a pour formule C^-H-'O -+- C'W^O. 



» Chauffée à 120**, elle perd cet éther de cristallisation et fond alors 

 vers 200°. Comme le montre la formule de constitution de ce composé, il 



renferme le complexe du triphénylcarbinol C^H'^^ ^G^H*. Aussi se 



HOC. 



^C'^H^ 

 dissout-il dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration rouge 

 orangé comme le triphénylcarbinol et se condense-t-il, encore comme ce 

 dernier composé, avec le phénol (') et l'aniline (^). 



(*) Heyer et WiLLiGER, Ber. deut. cheni. Ges., t. XXXV, 1902, p. 3oi8. 

 (') Ullmann et iMuNZiiuBER, Ber. deut. chem. Ges., t. XXXVl, 1908, p. 4o4. 



