SÉANCE DU 4 JUILLET 1904. ÎI 



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« Éther méthylique C/'H'C^ V:"H''. — Le dihydnire d'anthracène y-lri- 

 CH^OC. 



phénylé y-hydroxylé rappelle encore le triphénylcarbinol par l'exlréme 

 facilité avec laquelle il s'éthérifie. 



» L'élher mélhylique se précipite aussitôt en beaux feuillets blancs et 

 nacrés fondant à 218", lorsqu'on verse une solution toluénique concentrée 

 et bouillante du carbinol dans l'alcool méthylique bouillant additionné de 

 quelques gouttes d'acide chlorhydrique. 



» Étherélhylique. — Ce composé s'obtient en remplaçant dans la prépa- 

 ration précédente l'alcool méthylique par l'alcool éthylique. 



» Il se présente sous la forme d'aiguilles blanches fondant vers 2 5o'\ 



)) Ces deux composés, qu'on peut appeler des dihydrures d' anthracène 

 Ytriphénylé, ^-métho et éthoxylé, sont solubles dans l'acide sulfurique con- 

 centré avec la coloration rouge orangé du carbinol lui-même, et se con- 

 densent, comme ce dernier, avec le phénol et l'aniline en donnant nais- 

 sance aux mêmes produits. C^fP C^H^ 



» Dihydnire d' anthracène ^^^triphénylé : C'li'( ^C«H'. - Ce carbure 



se précipite en petits cristaux blancs, lorsqu'on traite par la poudre de 

 zinc une solution acétique bouillante du carbinol ou de ses éthers. Le pré- 

 cipité est repris par la benzine bouillante et la solution benzénique, séchée 

 et filtrée, est additionnée d'alcool. 



)) On obtient ainsi de petits cristaux d'un blanc pur fondant vers 220°, 

 et difficilement solubles dans la plupart des véhicules organiques. 



» Deuxième procédé. — L'éther méthylique de l'acide triphénylméthane- 

 o-carbonique se prête également à la préparation du dérivé anthracé- 

 nique cherché. 



» Si l'on traite cet éther par du bromure de phénylmagnésium, on 

 obtient, suivant la réaction connue et à laquelle se prêtent les éthers car- 

 boxylés, le composé 



C^H^C" ^OCli-^ 

 )C~G« II-' 



