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qui perd avec la plus grande facilité i"***' d'alcool méthylique et donne le 

 dihydrure d'anlhracène y-lriphénylé 



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» Ici encore les rendements sont presque théoriques. 



» Le triphénylméthane-ortho-carbonate de méthyle, encore inconnu, a 

 été préparé en agitant une solution alcaline de l'acide avec du sulfate 

 neutre de méthyle en léger excès. Le précipité blanc cristallin qui ne tarde 

 pas à se former est essoré et mis à cristalliser au sein de l'alcool méthy- 

 lique. On obtient ainsi de petits prismes blancs fondant vers 98°. (Rende- 

 ment, 90 pour 100 du rendement théorique.) 



M Le bromure de phénylmagnésium réagit vivement sur cet éther; le 

 produit de la réaction, décomposé avec précaution par l'eau glacée, 

 puis par de l'acide chlorhydrique très dilué, donne, après évaporation de 

 l'éther au sein duquel s'est effectuée la condensation, un magma cristallin 

 imprégné d'une petite quantité de matières huileuses qu'on élimine facile- 

 ment par lavages à l'éther de pétrole. Le résidu est repris parle toluène 

 bouillant et la solution toluénique, séchée et filtrée, est additionnée d'al- 

 cool méthylique. On obtient ainsi une abondante cristajlisation d'un pro- 

 duit blanc, fondant a 2.1 5° et répondant à la formule : 



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)) Ce produit est soluble dans l'acide sulfurique concentré avec la colo- 

 ration rouge orangé du triphénylcarbinol, mais cette coloration disparaît 

 rapidement : sous l'action déshydratante de l'acide, le produit perd, en 

 effet, une molécule d'alcool méthylique et donne, par condensation interne 

 et suivant le processus indiqué, le dihydrure d'anthracène y-triphénylé, 

 soluble sans coloration dans l'acide sulfurique concentré. 



» Il est toutefois plus pratique d'effectuer cette condensation, en faisant 

 passer un courant d'acide chlorhydrique gazeux et sec dans une solution du 

 carbinol précédent au sein de l'acide acétique bouillant. La liqueur se trouble 

 dès les premières bulles, et se remplit de petits cristaux blancs d'un pro- 



