56 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Imidure cVaisemc. — Il se forme dès que l'amidure est porté au-dessus 

 de o°; ce dernier perd lentement du gaz ammoniac et laisse un résidu qui 

 est de l'imidure d'arsenic. 



2As(AzH=^ )^ = As2(AzH)'' -i- 3AzH^ 



» La décomposition est complète vers 60". 



» Cet imidure d'arsenic est amorphe, jaune clair et stable. Chauffé dans 

 le vide à loo'', il n'est pas décomposé. L'eau le transforme moins rapide- 

 ment que l'amidure en ammoniac et anhydride arsénieux. 



» Azoture cV arsenic. — J^'azoture d'arsenic se forme lorsqu'on chauffe 

 l'imidure. Ce dernier perd, en effet, de l'ammoniac vers 2f)o" : 



As^ÂzIi/ = 2AsAz + AzH\ 



La décomposition est un peu plus rapide dans le vide. 



» L'azoture d'arsenic est un corps rouge orangé qui se décompose à une 

 température voisine de son point de formation. Tandis que les deux pre- 

 miers corps, étudiés plus haut, perdent lentement leur ammoniac, l'azoture 

 se décompose brusquement et totalement en arsenic et azote. 



)) Si celte décomposition s'effectue dans un tube fermé mis en communi- 

 cation avec une trompe à mercure, il est facile de recueillir l'azote dégagé 

 et d'en mesurer le volume. Un nuage noir d'arsenic se dépose en même 

 temps sur les parois de l'appareil. Il peut être pesé et analysé. 



» Telles sont les réactions que donne le gaz ammoniac avec le trichlo- 

 rure, le tribromure et le triiodure d'arsenic. Je publierai dans une prochaine 

 Communication les résultats obtenus dans l'action de l'ammoniac sur 

 quelques-uns des composés correspondants du phosphore. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une méthode de dédoublement de l'acide lactique 

 de fermentation en ses composants actifs sur la lumière polarisée. Note de 



M. E. JUNGFLEISCH. 



« Dès i883, M. Lewkowitsch a montré que l'acide lactique de fermen- 

 tation est un inactif par compensation, dédoublable en acide lactique droit 

 et acide lactique gauche. A partir de 1892, M. Purdie a indiqué des pro- 

 cédés de dédoublement pour ce racémique. Les acides lactiques actifs sont 

 restés cependant peu connus; en particulier, ce que nous savons sur l'acide 

 lactique gauche n'a pas changé depuis la découverte de ce corps, en 1890, 



