SÉANCE DU 4 JUILLET 1904. 5g 



avaient été recueillis dans l'évaporation lente des eaux mères du laclate 

 commercial. 



» Ce qui précède suffit à montrer l'existence de différences très mar- 

 quées entre le lactate-c? de quinine et le lactate-/ du même alcaloïde. Plus 

 remarquables encore sont celles que j'ai constatées entre les acides lactiques 

 que ces sels fournissent. » 



CHIMIE ORGANIQUE . — Synthèses du glycol pentaméthylénique HO ( CH- "y OH , 

 du nitrile et de l'acide piméliqu es. Note de M. J.-L. Hamonet, présentée 

 par M. G. Lemoine. 



« Pas plus que le pentaméthylène dibromé, le glycol correspondant 

 n'avait été isolé jusqu'ici. Pour l'obtenir j'ai transformé ledibromopentane 

 en diacétine et celle-ci par saponification en glycol. 



» La diacétine pentaméthylénique CH^COO(CH^)*OCOCH* est un 

 liquide incolore, d'une odeur de fruits très suave et très fine. Elle bout à 

 if\\^ sous la pression de 760™"". Placée dans un mélange de glace et de sel 

 elle se prend en cristaux blancs, qui fondent à + oP. Densité à 18° = 1,021. 

 L'analyse a donné ; C pour 100 ; 57,80 au lieu de 57,44» H pour 100 ; 8,48 

 au lieu de 8,5i . 



» Le glycol pentaméthylénique HO(CH^)^OH est un liquide épais 

 presque comme de la glycérine ; sa saveur est brûlante et amère. H bout à 

 238*^-239^ sous la pression de 760™™ et à i55° sous la pression de 3i'"'". 

 Densité à 18°: 0,994. Refroidi par un mélange de neige carbonique et 

 d'éther il prend l'aspect d'un solide amorphe, mais sans présenter de traces 

 de cristallisation. L'analyse a donné : C pour 100 : 57,58 au lieu de 57,69; 

 H pour 100 : ii,4oau lieu de 1 1,53. 



» Constitution de ce glycol. — Par la réaction de la bromoamyline méthv- 

 lénique BrCIl^OG^H'* sur le dérivé magnésien de l'iodoamjline triméthylénique 

 IMg(GH2)^0r/lPS j'ai obtenu la diamyline télraaiéthylénique C'^H"0(GH2)*0G«H'i, 

 dont la constitution biprimaire a été nettenaent établie (^). Le sens de la réaction des 

 élliers méthjliques bromes BrGH^OR sur les dérivés magnésiens de la forme 

 XMg(GH^)'*OR étant déterminé par cette première synthèse, il ny a pas lieu de douter 

 qu'appliquée au composé magnésien tétraméthylénique elle n'ait donné le diamyline 



C) Comptes rendus^ t. GXXXII, 1901, p. 259 et 346 et t. GXXXVIII, 1904, p. QjS. 



