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pentamélhviéniqiie : 



C'll"0(C]P)^MgBr + BrCH^0C-'Hi'=MgBr2+C^H»'0(CII-)-^0CMI". 



» Cejiendanl il m'a semblé qu'il n'était pas sans intérêt d'établir directement ou, si 

 Ton veut, de confirmer la constitution de cette diamyline et de ses dérivés : diiodo- 

 penlane, dibromopentane, diacétine et glycol .penlaméthylénique. Parmi les moyens 

 qui s'olTraient à moi, j'ai choisi la transformation du diiodopentane en nitrile et acide 

 piméliques. Gela me permettait d'ajouter deux nouvelles synthèses à celles que j'ai 

 données dans la série adipique et dans la série subérique. 



» l<iitrile pimèliqae : NC(CH-)"CN. — Ce corps, qui n'avait point encore 

 été obtenu jusqu'ici, a été préparé avec un rendement presque théorique en 

 faisant réagir, à la température dubain-marie, le diiodopentane additionné 

 d'alcool à SS*' sur 2™°' de cyanure de potassium finement pulvérisé. 



» C'est un liquide assez mobile à la température ordinaire ; mais, si on le 

 refroidit par un mélange de neige carbonique et d'éther, il devient d'abord 

 très visqueux et finit par prendre sans cristalliser l'aspect d'un corps 

 vitreux. Il bout à 175^-176*' sous la pression de i4™'". Densité à 18° : 0,949. 

 L'analyse a donné : azote pour 100 : 28,01; calculé : 22,96. 



» Acide pùnéliq lie : CO-H(CH'- )-^CO-H. — Pour transformer le nitrile pimélique 

 en Facide correspondant, il suffit de le chaufl'er au bain-marie en tube scellé avec une 

 solution concentrée d'acide chlorliydrique pendant une heure environ. L'acide chlorhy- 

 drique est ensuite chassé par évaporation. Le résidu repris par l'eau, puis neutralisé par 

 le carbonate de sodium, est transformé en sel de calcium. On chaufTe au bain-marie la 

 solution filtrée pour en précipiter le sel de calcium, qui est beaucoup moins soluble à 

 chaud qu'à froid. Enfin le sel de calcium est décomposé par l'acide chlorhydrique 

 étendu. L'épuisement de la solution par l'éther fournit un acide parfaitement cristal- 

 lisé en longues aiguilles qui fondent à io3°. 



» Le pimélate d'argent, préparé par l'action du plmélate d'ammonium sur l'azotate 

 d'argent, a donné : Ag pour 100, 57,71; calculé, 57,75. 



)) Ce résultat établit d'une façon satisfaisante que le glycol dont je viens 

 de donner la description, et tous ses dérivés, appartiennent bien à la série 

 pentaméthylénique. Il confirme également les très intéressantes observa- 

 tions de M. Bouveault sur l'acide pimélique retiré du produit de l'oxydation 

 des graisses ('). 



» Le glycol pentaméthylénique avec le iétraméthy Unique (^) et Vhexamé- 



(') Bull. Soc. cliini., 3« série, t. XIX, 1898, p. 562. 

 (^) Comptes rendus, 1901, t. GXXXII, p. 63i. 



