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» Ce sont les deux formules de constitution qui sont les plus probables 

 et entre lesquelles on a à choisir. 



» Pour la première il y a ce fait que, quand on opère sur une phtali- 



mide substituée, il n'y a pas déshydratation du produit CH''^^ ^NR. 



I \0H 



R' 



C'est en effet ce que j'ai constaté pour la phénylphtalimide (') et ce qui 



résulte des travaux de MM. F. Sachs et A. Ludwig (- ) sur V éthylphtalimide. 



» Cependant j'admets plutôt la formule se rapportante la phtalimidine 



pour les raisons suivantes : 



» 1. En faisant agir le bromobenzène sur la phtaliniide en présence de magnésium 

 et traitant le pi'oduit de la réaction par l'eau, on obtient un corps fondant \ers i6o°, 

 très soluble dans les dissolvants organiques usuels, soluble dans l'eau chaude et qui, 



d'après l'analyse, aurait pour formule G®H*\ , ^NH. On volt donc que, (juand il ne 



I \0H 

 C«H5 

 peut pas se former une double liaison entre le carbone portant l'oxhydrile et le grou- 

 pement qu'on attache, la déshydratation n'a pas lieu. 



)) 2. L'isobutylidène-phtalimidine réagit sur l'éthylbromure de magnésium et le 

 produit de la réaction traité par l'eau régénère 1 isobutylidène-phlalimidine sans déga- 

 gement de gaz. Ce qui indique qu'elle réagit en rem^^laçanl i"' d'hydrogène par 

 — MgBr à la façon de certains corps possédant un groupement ■=. NH. 



» 3. L'éthylidène-phtallmidine et l'isobutylidène-phtalimidine dissoutes dans l'al- 

 cool aqueux, et mélangées avec une solution alcoolique de nitrate d'argent donnent, 

 par addition d'une solution étendue d'ammoniaque, des composés argentiques qui, 



d'après l'analyse, correspondent à C«H^<^ yNAg et C«tP(^ /NAg. Cette 



Il II /GH^ 



CH - CH' CH - CH(^^J^3 



propriété les rapproche des imides et surtout de la phtalimidine de Graebe (^). 

 » Je poursuis l'étude de ce sujet. » 



(*) Comptes rendus, t. GXXXVII, p. 987, 



(2) Berichte, t. XXXVII, p. 385. 



(') Liebig's Afin., t. CCXLVIl, p. 288. 



