SÉANCE DU 4 JUILLET 1904. 65 



» Le corps ainsi obtenu cristallise en aiguilles incolores, fusibles à 96°, 

 possédant la composition d'une diiodoanUine. Il est identique à l'isomère 

 AzH- — C''H=' = I--i. 2.4 déjà préparé différemment (';. 



„ Vamide acétique secondaire {Cn'COy = kT. - C'Yi' = V-i.iJ^ a été 

 obtenue en chauffant à l'ébullition un mélange de diiodoaniline (2^), d'acé- 

 tate de soude fondu (i^) et d'anhydride acétique (5»). Au bout d'une heure, 

 le mélange refroidi a été versé dans l'eau. Le précipité huileux ainsi obtenu 

 s'est congelé après quelques heures. 



» Il a cristallisé dans l'alcool à 80 centièmes en fines aiguilles incolores, 

 fusibles à gS". Il est très soluble dans l'alcool et l'acide acétique. 



,, IV. l^HÉNOL ûiiODÉ OH — C^H3i=P-i.2.4. — Bien que l'identité de la base 

 diiodée précédente avec Xaniline diiodée AzH^-C^H^^P 1.2.4 m'ait paru cer- 

 taine, je l'ai transformée néanmoins en phénol diiodé. 



» Le mode opératoire que j'ai suivi a été le même que celui que j'ai décrit (/oc. cit.) 

 pour changer Vaniline diiodée i .2 .6 en phénol diiodé 1.2.6. 



» Le diiodophénol ainsi obtenu fond à 72". Il est identique à l'isomère 

 diiodé OH — G" H' = P- 1.2 .4 préparé par Schaal {^) en partant de ra/2i- 

 line diiodée AzR- - C«H' = P-i. 2.4 et pour lequel j'ai indiqué (') un pro- 

 cédé de préparation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle synthèse de l'acide cf.x-diméthyladipique. 

 Note de M. G. Blanc, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note récente {Comptes rendus, t. CXKXVIII, p. 579), j'ai 

 annoncé qu'en réduisant l'éther aoc-diméthylsuccinique 



C^H^O.CO.C.CH^CO^C=H'* 

 CH^ GH' 



par le sodium et l'alcool, on obtenait concurremment avec leglycol attendu 

 une lactone G*'H'*^0- qui, traitée par le cyanure de potassium, avait fourni 

 l'acide diméthylglutarique aa, par hydrolyse du produit de la réaction. La 

 même méthode appliquée à l'éther diméthylglutarique ax lui-même conduit 

 à l'acide a.cc-diméthyladipique. 



(') MicHAEL, Berichte der deut. ch. GeselL, t. XI, p. 109; Ruuolph, p. 78. 



(2) Ibid., t. XX, p. 3364. 



(=*) Comptes rendus, t. GXXXII, p. 83 1. 



G. R., 1904, 2' Semestre. (T. CX.XXIX, N° 1.) 9 



