SÉANCE DU 4 JUILLET 1904. 67 



» En effet, la lactone de M. Perkin bout à 207°, comme risocaprolactone, et l'acide 

 hydrobromé correspondant à l'acide incomplet fond, comme l'indique M. Perkin, 

 à 100°, ce qui correspond au point de fusion de l'acide hydrobromopyrotérébique. 



)) Pour réaliser la synlhèse de l'acide aa-diméthyladipique à partir de 

 la 2.2.diméthylbutyrolactone, j'ai traité cette dernière par le pentabro- 

 mure de phosphore, le produit de la réaction traité lui-même par l'alcool 

 donne l'éther brome C'H^COC(CH')^CH^CH-.Br qui bout à 100» (io°"°). 

 Celui-ci se condense avec l'éther cyanacétique sodé pour donner l'éther 

 cyanéC-H^COC(CH^)-.CH-.CH^CH.CO-C-H^bouilIantà2o5°-2Io«(l5""°). 



CAz 



yj Cet éther est hydrolyse par la potasse alcoolique pour donner l'acide 

 C0=^H.C(CH=')^CH^CH^CH.(C0"H)2 fusible à i67°-i68'^ identique à 

 celui qu'on obtient en oxydant l'acide dihydroisolauronique (G. Blanc, Bull. 

 Soc. chim., t. XXTII, p. 273). Enfin ce dernier, chauffé à 180°, perd CO- 

 en se transformant quantitativement en acide aa-diméthyladipique fondant 

 à 87*'-88*' et identique avec l'acide provenant de l'oxydation de l'acide 

 dihydroisolauronique, de l'oxydation de la [B-ionone, et à l'acide synthé- 

 tique précédemment décrit. 



» Le rendement final est assez satisfaisant. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la formaldéhycle atmosphérique. Note de 

 M. H. Henriet, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une précédente Note (') j'ai montré que, en faisant passer l'air 

 atmosphérique sur de l'oxyde de mercure chauffé à 230'', on obtenait un 

 excès d'acide carbonique correspondant à une proportion d'aldéhyde for- 

 mique variant de 1^ à 6^ par 100'"' d'air. Or, une objection importante 

 se présente à l'esprit, objection que M. Armand Gautier m'a faite lui-même ; 

 si l'on introduit seulement 1^ de CH^O dans un espace limité à 100'"', on 

 constate que l'atmosphère est absolument irrespirable; à peine peut-on 

 tolérer dans ces conditions de o^, 5 à i^. 



» Tl suit de là que la proportion de carbone obtenu avec l'oxyde de 

 mercure ne provient pas uniquement de la formaldéhyde libre, mais 

 comme, d'autre part, ce carbone ne peut appartenir à aucun composé 



(') Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 1272. 



