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alors la proportion de matière cristallisée que nous pouvions extraire aug- 

 mentait avec les progrès de la végétation. 



» Nous en eûmes bientôt une quantité suffisante pour en préciser les 

 caractères et nous conslatâmes qu'ils se rapportaient à l'hydroquinone. 



» Avions-nous affaire à un produit de décomposition ignée ou ce corps 

 préexistait-il dans la plante? Nous entreprîmes une série d'essais. 



» On introduit une certnine quantité de bourgeons foliés dans des (laçons de tf)' 

 (lue Ton remplit d'alcool à 9.5", on abandonne ensuite le tout à une digestion froide, 

 pendant plusieurs jours. 



» L'alcool fortement coloré en vert est distillé au bain-marie jusqu'à élimination 

 complète, puis la liqueur sirupeuse est reprise par leau bouillante et filtrée; on élimine 

 ainsi une partie de la chlorophylle et la totalité des matières résineuses. 



» Le liquide est ensuite additionné d'éther et laissé en contact pendant 48 heures. 



» La solution éthérée abandonne par simple évaporalion un magma de cristaux 

 d'hvdroquinone encore impur. Ce magma est repris par l'eau et brové avec une petite 

 quantité d'oxyde de plomb récemment précipité et le tout est jeté sur un filtre. 



)) La liqueur filtrée et débarrassée du plomb par l'hydrogène sulfuré abandonne par 

 évaporalion au bain-marie des cristaux d'hydroquinone suffisamment purs pour donner 

 toutes les réactions de ce corps. 



» On en obtient ainsi de 3*^ à 5^ par kilogramme de bourgeons foliés, 

 frais. Le rendement maximum correspond à la végétation la plus active. 



» L'hydroquinone ainsi préparée fond à -1- 1 06°, tandis qu'un échantillon 

 qui nous servait de point de comparaison fondait à 166'', 5 (non corrigé) 

 dans les conditions où nous nous sommes placés. 



» Traitée par le perchlorure de fer elle donne immédiatement une 

 magnifique cristallisation caractérislique de quinhydrone. Avec le bichro- 

 mate de potasse et l'acide sulfurique on obtient de la quinone qu'on isole 

 facilement par l'éther. 



» Nous avons enfin obtenu l'hydroquinone verte en présence de la laccase 

 de G. Bertrand, ce qui nous permet d'expliquer comment ce corps n'a pas 

 été jusqu'à présent signalé dans le poirier. 



» En effet, l'hydroquinone disparaît très rapidement dans la plante par 

 suite de l'action de la laccase que celle-ci contient. 



» l^our le prouver il suffit, après avoir épuisé par l'alcool les bourgeons foliés dont 

 on a extrait l'hydroquinone, de les recouvrir d'eau distillée afin de permettre à l'alcool 

 dont ils étaient imprégnés de s'y diffuser, puis de les faire digérer ensuite pendant 

 quelques heures dans une seconde eau de lavage. 



); Le liquide soutiré donne par l'alcool uu précipité lloconneux qui, recueilli et lavé 



