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» i" Bromacétine et acétoacétale de méthyle sodé. —- Quand on esi^aie 

 d'effectuer ces réactions en présence d'alcool ( mélhyiique on éthvlique sui- 

 vant l'éther employé) il se forme très peu de NaBr, etle liquide reste alcalin. 



» Le dérivé sodé de l'acétylacétate de méthyle est donc débarrassé au 

 préalable de l'alcool méthylique et chauffé molécule à molécule avec de la 

 bromacétine dans un appareil à reflux au bain d'huile à i4o°-i5o°. 



» Le produit devient neutre au bout de quelques heures. On le traite 

 par l'eau, on épuise le liquide avec de l'éther et l'on distille pour élimi- 

 ner ce dissolvant. Le résidu fournit à la rectification, sous iS™"", une 

 portion passant entre 80^-90" constituée par de l'acétylacétate de méthyle 

 non entré en réaction, puis un liquide, distillant entre lOo** et 160°. Ce 

 dernier produit, soumis à une série de fractionnements, donne finalement 

 un corps bouillant à i do"- 1 53** sous 12™™, dont la composition répond à 

 la formule CH'^'O^ qui est celle du y-acétoccybutyrafe de méthyle 7,-ace- 



tyié CH^co^CH^cH^GH(^^^,^JJ3 



)) Ainsi que nous l'avons fait remarquer plus haut, cet éther fournit avec 

 le semicarbazide un précipité cristallin, qui, purifié par cristallisation dans 

 l'alcool, constitue l'amide de l'acide "d-méthyl-l^-acétoxéthylpyrazolone-i-car- 

 ho nique. 



)) 2° Bromacétine et acétylacétate d'élhyle. — Cette condensation, con- 

 duite de la même façon, donne, après de nombreux fractionnements, une 

 portion passant de 147° à iSo*^ sous i3™™, dont l'analyse fournit des 

 chiffres se rapprochant de \3iiovva.u\Qàyxy-acétoxyhutyrated'éthylecf.-acélylé. 

 Il fournit d'ailleurs une pyrazolone identique à celle que l'on obtient avec 

 l'éther mélhylé. 



» 3" Bromacétine et acètonedicarhonate de méthyle. ~ On opère comme 

 avec leséthers acétoacétiques. La réaction est terminée après avoir chauffé 

 le mélange à 120** pendant i heure. Après épuisement à l'éther et distilla- 

 tion de ce solvant, on obtient une huile qui cristallise en partie. On essore 

 les cristaux et l'on soumet la partie liquide à un fractionnement. L'huile 

 bouillant à i52"-i55** sous 20™"' donne à l'analyse des nombres qui per- 

 mettent d'assigner au corps la formule 



CH^.CO^.CH^CO.CIl - GO^CH^ 



CH-.CH^OCOCH^. 



qui en fait de Vx-acétoxéthylacétonedicarbonate de méthyle. 



