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auxquelles correspondent les appoints — i5^^\5 par atome de Cl; 

 — o^'^,5 par atome de Br et 9^**', 5 par atome d'iode; en voici quelques 

 exemples : 



Cal Cal 



Chlorure de méthylène Mes. i25,5 Cale. 126 



Acide benzoïque monochloré a 729,6 » 780 



Bromure d'amjle » 814,7 » 812 



lodure de méthylène » 178,4 » 176 



» Ce calcul permet d'avoir une valeur approchée de la chaleur de com- 

 bustion de Tacétylène bibromé CBr^CBr; elle s'élève à 260^*', ce qui 

 donne, pour la chaleur de formation, — yj^^\fi, valeur conforme à l'ex- 

 trême instabilité que j'ai signalée chez ce corps (Comptes re/idus , t, CXXXVJ, 

 p. i333). 



» Remarquons en terminant que, si l'on admet que les atomes de Cl, Br, I 

 sont, dans les corps organiques, thermiquement isolés des atomes voisins, 

 la chaleur de formation des molécules d'halogènes à partir de leurs atomes 

 respectifs s'élève à + 3i^^' pour Cl^; -H i^*' pour Br' et — 19^^' pour P. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Réactions des éthers cL-^-dicétobutyriques (1). Action 

 de la phènylhydrazine. Note de MM. L. Bouveault et A. Wahl, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note précédente (Comptes rendus, t. CXXXVIII, [). 1221), 

 nous avons montré que l'action de l'anhydride azoteux sur les éthers acétyl- 

 acétiques, dans des conditions déterminées, conduit aisément aux éthers 

 a-p-dicétobutyriques 



CH^- CO-CO -COOR. 



)) Nous avons également signalé que ces éthers réagissent à froid avec 

 la phènylhydrazine pour donner des monophénylhydrazones dont nous 

 n'avions pas établi la constitution. 



)) Les éthers dicétoniques renferment en effet deux groupements carbo- 

 nyles susceptibles de réagir avec la phènylhydrazine; il s'ensuit que la 

 constitution des hvdrazones doit correspondre à l'une des deux formules 



CH^ - CO - C - CO OC^ \¥ GH^ - C — CO — CO OC^ H^ 



N_NH — C«H« N — NH — C«H5 



(I) (II) 



selon que la réaction aura porté sur le carbonyle a. ou ^. 



