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le rôle d'éliminateur de IMgOH, si bien que la réaction génératrice de ce 

 dérivé pseudo-allylique exprimée par l'un de nous {Comptes rendus, 

 t. CXXXII, p. 482) 



RC(CH3)20MgI = IMgOH + R - C(CH') = CH^ 



doit s'écrire plus exactement 



R-C(CH^)-Oi\IgI + IMgCH=' = MgF-i-MgO + CH^ + R-C(CH^) = CH^ 



» Il s'ensuit que, si l'on veut réaliser plus spécialement l'obtention du 

 dérivé j)seudo-allylique, il est nécessaire de faire agir sur l'éther-sel envi- 

 sagé une ou plusieurs molécules supplémentaires d'iodure de méthylma- 

 gnésium. 



» Dans la série du pseudo-estragol (pseudo-alljdanisol), nous avons préparé les dé- 

 rivés orllio, mêla et para au moyen des éthers O, M et P-oxybenzoïques correspon- 

 dants; les constantes des corps obtenus sont réunies dans le Tableau suivant : 



Orthopseudo-alljlanisol. . 



Métapseudo-allylanisol 2i5''-2i6'' 



Parapseudo-allylanisol . . . 



» Nous avons de même préparé les dérivés pseudo-allyliques correspondant aux 

 éthers crésotiniques; leur étude d'ensemble, qui n'est pas encore terminée, sera publiée 

 ultérieurement. 



» Enfin, nous avons appliqué la même méthode aux éthers vanillique, vératrique et 

 pipéronylique et nous avons obtenu ainsi des isomères nouveaux des principaux éthers 

 phénoliques naturels : pseudo-eugénol, pseudo-méthyleugénol et pseudo-safrol. 



» Pour comparer les constantes des dérivés pseudo-allyliques avec celles 

 des dérivés allyliques et isoallyliques correspondants, nous les avons grou- 

 pées en plusieurs Tableaux, d'où il ressort que les propriétés physiques 

 des composés pseudo-allyliques sont intermédiaires entre celles de leurs 

 deux isomères. 



» Les points d'ébullition déterminés à la pression ordinaire sont supérieurs d'envi- 

 ron 5° ou 6° à ceux des isomères allyliques, et inférieurs de 9° à 10° à ceux des dérivés 

 isoallyliques. 



Points 

 d'ébullition. Anisol. 



Allyl 2i5°-2i6° 



Pseudoailvl. . . 222° 



Isoallyl 233° 



