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)) 1. L'analogie de consLiUiLion des acides polybasiques : carbonique, 

 phosphoriqiie, arséniqiie, elc, mise en lumière par les recherches classiques 

 de M. Berthelot, nous a conduit à étudier l'action sur le carbonate de phé- 

 nyle du phosphate trisodique, de l'arséniate de soude, des borates alcalins. 



» Action du phosphat.e trisodique. — 0^,19 de carbonate de pliényle, en présence 

 de o5,oo35 de pliospliate trisodique, la température de l'expérience ayant varié entre 

 220° et 25o°, ont donné du phénol, de l'orthopliénoxybenzoate de phényle et de l'anhy- 

 dride carbonique. On a recueilli os,5345 de GO^, c'est-à-dire exactement la quantité de 

 ce gaz représentée par le rapport 



2GOnC6HS)2' 



)) Action de l'arséniate disodique. — Une trace de ce sel desséché, projeté dans du 

 carbonate de phényle, chauffé vers 220°-23o'', provoque un dégagement rapide de CO-, 

 accompagné de vapeurs phénoliques. Il est possible qu'à la température de l'expérience 

 l'arséniate disodique soit transformé en pyroarséniate et que la réaction soit due à ce 

 dernier sel. 



» Action du bi- et du tétrahorate de sodium. — Une petite quantité de ces sels 

 desséchés provoque la décomposition du carbonate de phényle, mais avec une extrême 

 lenteur. 



» 2. Les sels stables d'acides minéraux monobasiques, comme les azotates de potas- 

 sium et de sodium, les chlorures de potassium et de sodium, et les sels stables d'acides 

 minéraux bibaslques, comme le sulfate neutre de potassium et le sulfate neutre de 

 sodium, n'exercent pas de décomposition sensible sur le carbonate de phényle, 



)) 3. Des expériences thermiques de M. Berthelot sur les carbonates al- 

 calins, il résulte que l'acide carbonique possède deux basicités inégales ; 

 l'une, normale, analogue à celle des acides forts; l'autre, anormale, com- 

 parable à la basicité d'un alcool ou plus exactement d'un phénol. 



)) Par analogie, les salicylates alcalins doivent se conduire comme les 

 carbonates alcalins vis-à-vis de CO^(C®H^)-. L'expérience vérifie cette 

 prévision. 



» Une trace de salicylale disodique décompose CO^(C''H^)- d'après l'équation (i). 

 Une trace de salicylate raonosodique se conduit de la même manière vers 220°-23o'', 

 On sait qu'à cette température le sel monosodique se transforme en sel disodique 

 d'après : 



2 G«H*<^^^^''^^^ = C0^ + C^H^OH + C«H^<^^^J^^^ 



» h. En chauffant molécules égales de carbonate de pliényle et d'élhylate de sodium 

 sec. Hentschel a obtenu du phénéthol et du salicylate monosodique en quantité théo- 



