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appartiennent au système orthorhombique. On a observé les faces />(ooi ), 

 ^'(oTo),/n(i lo) et a'(ioi), très réduite. Le rapport des axes est : 



a '. b '. c = o,']\il\ '. I : 1, 703^3 



» L'extinction est diagonale sur A' ( 100) et longitudinale sur^' (010). Le 

 plan des axes optiques est perpendiculaire à A' ( 100). Il y a clivage suivarit 

 A' (100). Les plus grands de ces cristaux atteignent i'""*,2 suivant l'axe «, 

 o™™,6 suivant Taxe b, et o™"*, 5 suivant l'axe c. 



)) Si nous modifions l'expéi'ience précédente en prenant une solution de 3os d'azotate 

 de cuivre dans 100'^^'"' d'eau, ajoutant So*^™' d'acide azotique de densité i,33, chauflTant 

 la liqueur au bain-marie et faisant tomber goutte à goutte 2' d'une solution à los d'io- 

 date de potassium par litre, nous voyons qu'a])rès l'introduction de la moitié de la 

 liqueur dans le ballon les premiers cristaux, apparaissent. Au bout de 6 jours on a pu 

 recueillir 118 de cristaux du sel (') GuO.l-Qs.tPO ou Cu (10*)^- H^O. 



» Cet iodate a été préparé en maintenant la liqueur à 90°; nous avons constaté qu'en 

 opérant à plus basse température, 3o° à ^o", les cristaux formés étaient de dimension 

 moindre. Les propriétés de ce sel sont analogues à celles du sel précédent; il se dé- 

 compose quand on le chauffe et se dissout dans l'acide sulfurique à chaud. A i5° la 

 densité du sel est de 45876. 



» Les cristaux obtenus sont bleu clair, brillants et limpides; ils appar- 

 tiennent au système triclinique. Les plusgrancls d'entre eux atteignaient 3™"" 

 suivant l'axe c, 2°"" suivant l'axe h et i""™ suivant l'axe a. On a observé les 



faces A'(ioo), /(iio), ;/2(i i o), /'(112), f/'(ii2), ^'(112), c'([i2), 



a'(ioi), e'(o II), -A(3io), ^-^(iSo), ^'(010), 6^(111), è^(ii 4)- Le rap- 

 port des axes est <2:è:c = i , 2898: i : i, 5i88; a, = 9i"6', ^ = 82''38', 

 y = 95«o'. 



» Quand on distille au bain-marie une solution saturée de sel Cu(IO^)-+ H^O dans 

 l'acide azotique de densité i,33, on voit se déposer à la longue des cristaux vert pâle 

 d'iodate neutre anhydre (^). En continuant à distiller il se forme alors des cristaux 

 bleus du sel monohydraté que l'on peut séparer par triage du sel anhydre. 



» L'iodate anhydre chauffé se décompose sans dégager de vapeur d'eau. 

 Abandonnés au contact de l'eau, les cristaux ne s'hydratent que très Iciite- 

 ment; ce n'est qu'au bout de plusieurs jours que la teinte pâle s'est changée 



(1) Théorie : CuOi8.45; ^0^77,37; H204,i8; 

 Trouvé: CuOi8,37; l^O'^-j^ ,^; H-0(diff.)4,o4. 



(2) Calculé : CuOi9,26, 120=80,74; trouvé : CuOi9,o8, I'^058o,53. 



