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)) Ce corps a conservé la propriété de l'élher oxalacétiqiie de colorer en 

 rouge le chlorure ferrique alcoolique et de fournir une phénylhydrazone qui 

 fond à i5o**. 



» Le paratoluidine se comporte comme l'aniline et fournit le dérivé 

 correspondant de la cétopvrrolidone fondant à iSg** si l'on introduit les 

 réactifs de manière à produire intermédiaire le dérivé benzylidénique ; si 

 l'on ne respecte pas cet ordre on obtient un produit différent fondant 

 à 145**, qui est vraisemblablement un produit de condensation du premier 

 avec une seconde molécule de base. 



» Enfin l'orlhotoluidine ne nous a pas paru se prêter à la réaction. 

 L'action de l'ammoniaque et des aminés grasses sur l'éther oxalacétique en 

 présence des aldéhydes n'a fait l'objet d'aucune recherche antérieure; par 

 contre, l'intervention des amides aromatiques a déjà été étudiée par 

 MM. Robert Schiff et Berlini (Z). ch. Gesell.,t. XXX, 1897, p. 602-604), 

 qui y avaient été conduits par une suggestion très différente. Les recherches 

 précédentes confirment ou précisent les résultats auxquels ces savants 

 étaient parvenus. Dans une prochaine Communication nous aurons l'occa- 

 sion de signaler un groupe de faits intéressants qui leur avaient échappé. » 



THERMO CHIMIE. — Thermochimie et acidimétrie de V acide monométhylar- 

 sinique. Note de MM. A. Astruc et E. Baud, présentée par M. H. 

 Moissan. 



« Il nous a paru intéressant de mesurer l'acidité des deux oxhydryles 



de l'acide monométhylarsinique AsO— OH , et de comparer les données 



\0H 

 thermiques avec les indications des réactifs colorés. 



» Nos expériences ont porté sur de l'acide monométhylarsinique purifié 

 par plusieurs cristallisations dans l'alcool absolu et dont la composition a 

 été vérifiée par le dosage pondéral de l'arsenic à l'état de pyroarséniate de 

 magnésium. 



» Nous avons préparé le monométhylarsinate monosodique. 



» Ce sel, qui n'était pas encore connu, s'obtient en dissolvant dans 

 l'eau, en quantités équimoléculaires, l'acide et le sel disodique et concen- 

 trant à la température ordinaire. Il cristallise avec S*"*^' d'eau. Chauffé 

 à i3o°, il perd toute son eau de cristallisation. 



