2(^2 ACADEMIE DES SCIENCES. 



line, d'où un effet de bas relief; l'incrustation, à son tour, dé{3end de la 

 pression et, par conséquent, du relief. En fin de compte, on arrive au même 

 résultat que par une attaque. 



» Ceci ne veut pas dire que le procédé soit le meilleur possible pour 

 arriver au but. Son intérêt est surtout théorique. Il résulte de ce fait que 

 nous avons une méthode purement mécanique donnant des indications 

 exactement équivalentes à celles des méthodes chimiques ordinairement 

 employées. C'est un nouveau point de contact entre deux sciences qui 

 ont semblé pendant longtemps très distinctes et qui se pénètrent de plus en 

 plus, » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' acide vinyldimélhylacétique. Note de 

 MM. E.-E. Blaise et A. Courtot, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note antérieure (^m//. Soc. chim.y t. XXIX, p. io34), l'un 

 de nous a indiqué que l'acide 2. 2-diméthyl-3-iodoglutarique se décompose, 

 par ébullition de la solution aqueuse de son sel de sodium, en donnant un 

 acide monobasique, ainsi que la lactone correspondante : 



CO-H ~ C(CH^)- — GHI - CH- — CO^H ^ CO- + HI + G«H^»0\ 



» Nous avons fait remarquer, dès ce moment, que cet acide, probable- 

 ment identique à l'acide vinyldiméthylacétique de M. Perkin {Chem. Soc, 

 t. LXXXI, p. 256), était différent de l'acide diméthylisocrotonique obtenu 

 par M. Bouveault (Bull. Soc. chim., t. XXI, p. 1062) en déshydratant 

 l'acide aay-triméthylhydracrylique. Or, d'après les formules que ces auteurs 

 leur avaient assignées, ces deux acides auraient dû être identiques. Les 

 recherches que nous avons faites pour éclaircir ce point nous ont montré 

 que le prétendu acide vinyldiméthylacétique de M. Perkin n'existe pas, mais 

 est identique à l'acide pyrotérébique. De même, la lactone correspondante 

 est identique à l'isocaprolactone. 



» Tout d'abord, l'acide obtenu par M. Perkin, en décomposant l'acide 2.2-diméll)yl- 

 glutaconique par action de la chaleur, est identique à celui qui se forme par ébullition 

 du 2.2-dimélhyl-3-iodoglutarale de sodium avec l'eau. En effet, ces deux acides bouil- 

 lent au même point: iii" sous 22™™ et 207", à la pression atmosphérique. En outre, 

 chauffés avec l'aniline, ils donnent le même anilide, fusible à 106". Leurs sels de 

 calcium sont également identiques et cristallisent avec trois molécules d'eau, dont deux 

 s'éliminent vers 100°, tandis que la troisième ne disparaît que vers i3o°-i4o°, avec 



