SÉANCE DU 2 3 JUILLET 1904. 298 



altération partielle du sel. Les lactones correspondant à ces deux acides bouillent 

 également au même point, toutes deux se solidifient facilement et fondent à Q°--]°. 



» Les acides sont donc identiques. Or, leurs constantes, ainsi que celles des composés 

 qui en dérivent, identiques entre elles, sont, d'autre part, identiques à celles de l'acide 

 pyrotérébique et des composés correspondants fournis par cet acide. De même, l'iso- 

 caprolactone fond précisément à 7°. L'identité de l'acide vinyldiméthjlacétique et de 

 l'acide pyrotérébique ne fait donc aucun doute. Au surplus, le dérivé brome d'addition 

 préparé par M. Perkin. au moyen de son acide, fond à 100% ce qui est le point de fu- 

 sion du bromure de l'acide pyrotérébique. 



» La formation de l'acide pyrotérébique par décomposition de l'acide 

 2.2-diméthylglutaconique, sous l'influence de la chaleur, est très intéres- 

 sante. Elle montre, en effet que c'est le carboxyle faible qui est éliminé et 

 que, d'autre part, il y a migration de la liaison élhyléniqne, celle-ci tendant 

 à s'établir entre les atomes de carbone de degré le plus élevé : 



CH V? " ^52 i « cw/y cwA^ 



CH -> CH -> CH 



Il II I 



CH-CO-H CH-CO^H CH^-CO-H 



» Dans la formation de l'acide pyrotérébique par décomposition de 

 l'acide dimélhyliodoglutarique, on voit que c'est également le carboxyle 

 faible qui est éliminé. 



» L'anilide pyrotérébique est indiqué, dans un travail de M. Giacomo Corcelli 

 {Gazetta, t. XXI, 1, 278), comme fondant à i53°-i54°. Nous avons donc été obligés de 

 reprendre ce travail, Tanilide obtenu par nous fondant à 106°. Nous avons fait réagir 

 l'aniline sur l'acide térébique, dans les conditions indiquées par M. Corcelli, mais il 

 il nous a été impossible d'obtenir le corps fusible à i53°-i54° indiqué par cet auteur. 

 En fait, nous avons constaté la formation de deux produits fusibles, l'un à 106" et 

 identique à l'anilide pyrotérébique, et l'autre, à 176°. Ce dernier constitue l'anilide 

 térébique. Nous avons d'ailleurs remarqué que, si l'on observe exactement la durée de 

 chauffage indiquée par M. Corcelli, une grande partie de l'acide térébique reste inal- 

 térée. Il est donc vraisemblable que cet auteur a eu entre les mains un mélange com- 

 plexe. 



» Quant à l'acide vinyldiméthylacétique véritable, il est constitué par 

 l'acide auquel M. Bouveault a donné le nom d'acide diméthylisocroto- 

 nique. La constitution de cet acide est mise hors de doute par son oxyda- 

 tion au moyen du permanganate de potassium. Lorsqu'on effectue cette 

 oxydation à 0° et en liqueur étendue, on n'obtient que des traces d'acide 



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