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diméthylmalonique; cet acide se forme, au contraire, avec un bon rende- 

 ment par oxydation au moyen du permanganate de potassium à 5 pour loo 

 et sans éviter réchauffement qui se produit. L'acide diméthylisocrotonique 

 est, d'ailleurs, un corps parftiitement homogène, car il donne quantitati- 

 vement un sel de calcium très bien cristallisé, renfermant 5™°^ d'eau. Par 

 cristalHsation fractionnée du sel de calcium, on ne peut isoler aucun autre 

 acide. L'acide lui-même cristallise d'ailleurs très bien et, par refroidisse- 

 ment dans le chlorure de mélhyle, il se prend en une masse solide de 

 longues aiguilles. 



)) L'acide vinyldiméthylacétique vrai, trailé par l'acide sulfurique, ne 

 donne pas de lactone, particularité très curieuse sur laquelle nous revien- 

 drons bientôt. Nous nous proposons, d'ailleurs, de développer l'étude des 

 acides du type R' — CH = CH — C(R)- — - CO^H encore presque inconnus, 

 et qu'on peut obtenir assez aisément, comme nous l'indiquerons plus 

 tard. )) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Acétones élhyléniqaes ^-oxyalcoylées et ^-oxyphè- 

 nolées. Action de V hydroxy lamine et de l'hydrazijie. Note de MM. Ch. 

 3I0UREU et M. Brachix, présentée par M. H. Moissan. 



« Nous avons établi tout récemment (')que les acétones acétyléniques, 

 par condensation avec les alcools et les phénols, fournissaient des acétones 

 éthyléniques p-oxyalcoylées et p-oxyphénolées de formule générale 



R-C(OR")=:CH - CO — R', 



grâce à l'ouverture et à la saturation partielle de la liaison acétylénique. Le 

 mode d'action de l'hydroxylamine et de l'hydrazine sur cesacétones-éthers 

 énoliques méritait une étude spéciale, en raison de la proximité du carbo- 

 nyle, de la liaison élhylénique et de la fonction éther-énolique OR' dans la 

 molécule. 



» Action de V hydroxjlamiiie. Isoocazoh. — Quand on cliaufTe à reflux, pendant 

 quelques lieures, une acétone élhylénique p-oxyalcojlée ou p-oxjphénolée avec une 

 solution liydroalcoolique de chlorhydrate d'hydroxylamine el d'acétate de soude, on 

 n'obtient pas, comme dans le cas général, une oxime, mais un isoxazol, composé 

 cyclique qui ne dilTère de l'oxime que par 1™°' d'alcool ou de phénol en moins. 



(') ConipLes rendus, 18 juillet 1904. 



