SÉANCE DU 2.5 JUILLET igo/j. 297 



» Nous ferons remarquer, en terminant, que les énols libres 

 R-C(OH) = CH -CO~R' 



correspondant à nos acétones-éthers énoliques, sont encore peu connus. 

 Ils sont isomériques avec les dicétones-^ R — CO — CH^— CO — R'. 

 M. Johannes Wisliscenus et ses élèves (') ont obtenu dernièrement le 

 céto-énol C«H'— C (OH) = CH - CO - CHP, isonière du dibenzoylmé- 

 thane CH* — CO — CH^ — CO - C 11% en traitant par la potasse alcoolique 

 le dibromure de benzylidène- acétophénone 



C H' — CHBr - CHBr — CO - C H\ 



Ce corps leur a fourni, sous l'action de l'iiydroxylamine et de l'hydrazine, 

 un isoxazol et un pyrazol, par un mécanisme qui tioit être rapproché (éli- 

 mination d'eau au lieu d'alcool ou de phénol) de celui que nous avons 

 exposé plus haut. 



» En résiuné, les acétones éthyléniques [i-oxyalcoylées et ^-oxyphénolées, 

 en réagissant sur l'iiydroxylamine et sur l'hydrazine, fournissent direc- 

 tement non des oximes et des hydrazones, comme dans le cas général, 

 mais des isoxazols et des pyrazols. i> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l' et lier oxalacétique sur les aldéhydes aro- 

 matiques en présence de la ^j-naphtylamine. Note de MM. L.-J. Simon et 

 A. CoNDucHÉ, présentée par M. Henri Moissan. 



« MM. Robert Schiff et Hertini (/). cli. GeselL, t. XXX, 1897, p. 601) 

 ont observé que l'éther acétylacétique s'unit à la benzylidène-aniline 



CH^- CH = N — C^H^ 



pour donner par simple addition la combinaison 



CIP — CO - CH — CO- C- H% 

 I 

 CH^-CH - NH - Cni'\ 



Ils ont été ainsi conduits à rechercher une combinaison du môme type avec 

 l'éther oxalacétique et n'y ont point réussi : ils ont obtenu une substance 



(') Lie/j. Annalen, L <j;CCVlll, p. 219-260. 



