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qu'ils considèrent fort justement comme un éther bicélobiphénylbihydro- 

 pyrrolcarhoniquc (élher diphénylcétopyrrolidonecarbonique suivant notre 

 terminologie). Sur ce point, nous ne pouvons que confirmer leur conclusion 

 à laquelle nous sommes parvenus par un autre ordre d'idées (Comptes 

 rendus, t. CXXXIX,p. 212). En remplaçant l'aniline par la p-naphtylamine, 

 ces savants ont obtenu une covi\hiwA\so\\ j aime fondant à i42°-i43° à la- 

 quelle ils ont, par une généralisation hâtive, attribué une constitution ana- 

 logue, malgré l'insuffisance des données analytiques : ils ont ainsi passé à 

 côté du but qu'ils poursuivaient. 



» i\os recherches nous ont amenés à des conclusions entièrement différentes. Dans 

 aucune circonstance nous n'avons rencontré dans l'action de l'éther oxalacétique sur 

 Taldéhyde benzylique et la p-naphtylamine ou sur la benzylidène-jB-naphtylamine, de 

 dérivé de la cétopyrrolldone. Le produit principal de la réaction résulte de l'addition 

 équimolécuiaire de l'éther et de la combinaison benzylidénique 



CO^ G- Il ' - CO - Cli - GO- G^ H^ 

 I 

 C«H^— CM - NH — G'"H^ 



G'esl précisément la combinaison cherchée par MM. Schiff et Bertini. G'est un corps 

 blanc fondant à 163° cristallisé en fines aiguilles. Sous l'action de divers condensants 

 et, en particulier, par dissolution dans l'acide sulfurique concentré, il se transforme 

 en un produit coloré, jaune ou rouge orangé, cristallisé en lamelles quadratiques fon- 

 dant à j^6°-iL\']°. Ge corps, qui souillait probablement le précédent dans les recherches 

 de MM. Schiff et Bertini, en résulte par perte de 1'"°' d'eau : 



G^'H^^NO* _ O'H^'NO-^ — H^O. 



» Soumis en solution acétique à l'action oxydante de lacide chromique, il perd 

 2"' d'hydrogène et se transforme presque quantitativement en une autre substance 

 cristallisée comme la première en fines aiguilles blanches mais fondant à 128° : 



Qn 1123 NQV + O =r G" ir- ' NO' + H^ O. 



» GetLe dernière substance se produit eti outre accessoirement dans les circonstances 

 où se forment les deux autres, ce f|ui complique leur purification. Elle n'a, pas plus que 

 les précédentes, les propriétés acides de l'éther oxalacétique, mais elle renferme encore 

 les deux groupes carboxélhyles. Soun:ise à l'action de la potasse alcooli(iue, ces deux 

 groupes sont saponifiés et l'on isole un acide (F. 2i5"-330°) très peu soluble dans l'eau 

 et l'alcool bouillants, qui paraît être un acide phénylnaphloquinoléinedicarbonique. 



» Au surplus, sous l'action de la potasse alcoolique, le dérivé coloré fournit lui- 

 même, en quantité appréciable, une substance basique (F. 189") très probablement 

 identique avec une jdiénylnai)htofiuinoléine rencontrée par Dobner dans ses intéres- 

 santes lecherches sur les acltlcs cinchoniniques. 



» Nous nous bornerons pour le moment à signaler ces résultais, bien 



