SÉANCE DU 25 JUILLET T904. 299 



qu'ils soient suffisants pour interpréter la genèse des combinaisons obte- 

 nues et pour fixer leur constitution. 



)) Dans un but de généralisation, nous avons répété nos essais avec 

 d'autres aldéhydes aromatiques. 



» Les aldéhydes anisique et //z-nitrobenzylique nous ont conduits à des 

 produits d'addition entièrement analogues à celui qui résulte de l'interven- 

 tion de l'aldéhyde benzylique. Avec le pipéronal, au contraire, on obtient 

 un dérivé de la cétopyrrolidone, possédant en particulier la propriété de 

 colorer en rouge le perchlorure de fer alcoolique. Les aldéhydes-phénols, 

 telles que l'aldéhyde salicylique et la vanilline, ont donné jusqu'ici des ré- 

 sultats négatifs. 



» On ne peut pas non plus remplacer dans la réaction la fi-naphtyla- 

 mine par son isomère a ; l'histoire de ces deux bases est, d'ailleurs, pleine 

 de semblables divergences. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des chlorures d'acides sur les bases tertiaires 

 posséda/H un noyau aromatique. Note de M. V. Auger, présentée par 

 M. H. Moissan. 



(( On a déjà étudié l'action des chlorures d'acides gras sur les bases 

 aliphatiques tertiaires et sur la pyridine; il se forme, à froid, du chlorhy- 

 drate de la base, d'une part, et, d'autre part, des produits de condensation 

 complexes du reste acylé C"H-"~^0. En faisant réagir le chlorure de ben- 

 zoyle, à 190*^, sur la diméthyl- ou la diéthyl-aniline, O. Hess (') a constaté 

 qu'il se formait de la méthyl- ou de l'éthyl-benzoylaniline, avec départ d'un 

 groupe aliphatique sous forme de chlorure. 



)) Cette réaction est restée isolée et l'auteur n'a pas recherché si elle 

 était applicable aux chlorures d'acides gras. J'ai voulu voir si elle était sus- 

 ceptible de généralisation et j'ai constaté qu'à la température de 200° à 25o'' 

 environ, tous les chlorures d'acides agissent sur les bases tertiaires du type 

 Ar.Az = Al,Al2 et fournissent quantitativement un dérivé acylé d'après : 

 Ar.Az:Al,Alo + RCOCl = Ar.Az.Al,C0R4- ALGl, Al, représentant ici 

 le radical possédant le plus faible poids moléculaire. 



)) Il est fort vraisemblable que cette réaction est précédée de la forma- 

 tion d'un produit d'addition du type Ar. : Az^Al, AL.(COR).Cl, mais 

 celte substance intermédiaire n'a pu être isolée jusqu'ici. 



(^) 0. Hess, Ber. deut. chem. GeselL, t. XVIII, p. 685. 



