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» Trioxymét hylâne . — Le Irioxyméthylène, réduit en poudre très fine, 

 réagit régulièrement : en employant un excès de ce produit, nous avons 

 pu préparer en quelques heures, avec un assez bon rendement, le cyclo- 

 hexylcarhinol, C''H".CH-OH, qui bout à i8i^' sous 735'°'" (corr.). C'est un 

 liquide d'odeur un peu camphrée, dl^= 0,944» qwi avait déjà été obtenu 

 par Zelinski à partir du cyclohexane du Caucase ('), et que MM. Bouveault 

 et Blanc avaient préparé en appliquant leur méthode de réduction à l'hexa- 

 hydrobenzoate d'éthyle {Comptes rendus , t. CXXXVII, 1903, p. 60). 



» Chauffé avec du chlorure de zinc anhydre, il donne le carbure éthy- 

 léniqueC«H^**=CH-, bouillant à io5^ r/;; = 0,828. 



)) Par oxydation directe, il fournit l'aldéhyde C^H^'.COH (Bouveault). 

 Nous avons préparé directement cette aldéhyde en appliquant la méthode 

 instituée simultanément par M. Bodroux et par M. Tchitschibabine : action 

 del'éther orthoformiquesur le chlorure de cyclohexylmagnésium. La réac- 

 tion, d'abord très modérée, a lieu plus énergiquement quand on a séparé 

 par distillation une partie de l'éther employé comme dissolvant, et peut 

 même devenir explosive, si l'on enlève trop d'éther : elle fournit une masse 

 blanche solide qui, traitée par l'eau, abandonne l'acétal C®H"CH(OC^H^)-, 

 liquide huileux d'odeur pénétrante, qui bout à 109°- 110° sous. 20™™. Cet 

 acétal, bouilli pendant i heure et demie avec de l'acide sulfurique dilué, 

 donne l'aldéhyde C^H'^COH, liquide d'odeur suffocante, qui bout 

 à id5°,5 (corr.) sous ySo"^™; elle se combine avec le bisulfite de sodium 

 et s'oxyde aisément en donnant l'acide hexahydrobenzoïque. 



» Ethanal. — Nous avons préparé, avec un rendement excellent, le 

 cyclohexylmét/iylcarbinol C^'W^CV{OB.C\P, (\Q]k hoXè, par M. Bouveault 

 selon la même voie (^w^. 5oc.c/wm., t. XXIX, p. io5o). C'est un liquide in- 

 colore, d'odeur camphrée assez agréable, qui bout sans décomposition à 

 189° (corr.) sous ySS"*"". JJ = 0,9456. 



» Par le chlorure de zinc, il fournit un carbure étliylénique bouillant 

 à i35".j; = 0,842. 



» Valéral. — En faisant agir l'aldéhyde isoamylique, on obtient aisément 

 le cyclohexylisobulylcarbinol C*^H" CHOHCH(CH^)-, liquide d'odeur 

 agréable à pointe de verveine, qui bouta i23° sous 20'"'°. <-/," = 0,916. 



» Son carbure élhylénique bout à 95" sous 20'""^. d^ = o,845. 



» Cet alcool, traité par le mélange chromique, fournit la cétone 

 CH" COCH(CIP)-, liquide incolore, d'odeur agréable de bananes, qui 



{^) Bull. Soc. chiin., mai 1904, p- ^74- 



