SÉANCE DU 8 AOUT 1904. 4lT 



» Parmi les produits de ce genre, en très grand nombre, qu'on pourrait 

 obtenir comme je l'ai indiqué plus haut, j'ai surtout étudié : 



)) i« C-H50-P = (AzHC''H'*-Ch4'',C-H^OH. - If ont été ob- 

 tenus à Taide de 2.5^ du chlorhydrate de la base phosphazotée d'o-toluidine, 

 sous forme de gros cristaux blancs fondant à ii4°, puis se solidifiant au 

 bout de quelques instants. 



» 2° CH='-0=P = (^Az,HC«H^(^^|r;) ,CH'OH. - Obtenu avec un 



rendement de 60 pour 100, formé tantôt de belles paillettes nacrées, tantôt 

 de gros cristaux ressemblant aux précédents dérivés d'o-toluidine et d'al- 

 cool éthylique, mais fondant à 98". 



» 3« C^H^-0-P^(^Az,HC''H^(^^||;;) ,C^H^OH. - 42^ en ont été 



obtenus à partir de 55^ de matière première, soit 70 pour 100 de rendement. 

 Fines aiguilles fondant à 107°. Ces deux derniers corps, solubles à Fébidli- 

 tion dans l'acide acétique anhydre, y subissent une transformation impor- 

 tante sans perdre d'aminé ; il se dépose à froid de belles lamelles blanches 

 fondant à 210" auxquelles l'eau bouillante enlève de l'acide acétique, en 

 laissant une portion insoluble abondante. 



» Je n'ai pu jusqu'ici débarrasser les corps étudiés de leur alcool de cris- 

 tallisation sans provoquer une décomposition plus profonde. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V acide diméthylpyroarsinique. Note 

 de M. E. Baud, présentée par M. H. Moissan. 



« L'acide monométhylarsinique anhydre, chauffé au bain d'huile à i3o"- 

 i4o°, dans un courant d'hydrogène sec, perd une demi-molécule d'eau : 



2AsO-OH = H=0 + ,;" )AsO-0- AsO( ^° . 

 \0H "° ^ ^°" 



Cette réaction est analogue à celle que donne l'acide monophénylphos- 

 phinique. 



» Le composé que j'ai obtenu correspond à l'acide pyroarsénique, dont 

 il dérive par remplacement de deux oxhydriles par deux radicaux méthyle. 

 C'est l'acide diméthylpyroarsinique . 



