45o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» En terminanl cette Note, je me permets d'attirer l'attention sur le 

 couple Pt-Zn, qui suit rigoureusement les lois indiquées par les équa- 

 tions (i) et (2) et qui, associé à un bon thermomètre à mercure, peut donc 

 devenir un instrument précieux pour la mesure des basses températures. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étude et préparation synthétique de quelques 

 thio-uréides cycliques symétriques. Note de M. E31M. Pozzi-Escot. 



« Les thio-uréides cycliques symétriques sont encore fort mal connues, 

 cependant leur étude paraît devoir offrir un très grand intérêt, par suite 

 des nombreuses substances dérivées qu'elles sont susceptibles de donner. 

 Je me suis proposé d'effectuer cette étude et, dans la présente Note, j'exa- 

 minerai la préparation synthétique et quelques-unes des principales pro- 

 priétés de ces thio-uréides. 



» Les thio-uréides cycliques peuvent être obtenues avec une grande 

 facilité par l'action des aminés cycliques sur le sulfure de carbone en pré- 

 sence d'un désulfurant. Si l'on met simplement en présence l'aminé et le 

 sulfure de carbone, il ne se produit rien, même à la température d'ébul- 

 lition du mélange et aussi longtemps que se prolonge le contact mutuel à 

 cette température. Il est nécessaire, pour obtenir de bons résultats, de 

 dissoudre l'aminé et le sulfure de carbone dans un solvant convenable et 

 d'opérer en présence d'un agent désulfurant; le meilleur solvant paraît 

 être l'alcool, et les meilleurs désulfurants, les alcalis caustiques. 



» Si Ton dissout 2 dixièmes de molécule de p-naphtylamine dans Soo'^'"' d'alcool 

 à 95° et qu'on ajoute au mélange un excès de sulfure de carbone et quelques pastilles 

 de potasse caustique, on obtient, après une ébullition de plusieurs heures au bain- 

 marie, de la dinaphtyl-Jj-thio-uréide symétrique, avec un rendement quantitatif. La 

 réaction s'opère dans un jDCtit ballon de i\ surmonté d'un réfrigérant ascendant; il se 

 dégage des torrents d'hydrogène sulfuré et l'uréide se dépose au fur et à mesure de sa 

 formation; l'opération terminée, on l'essore à chaud sur un filtre en toile; on la lave 

 à l'alcool fort et froid, et on la sèche à la température ordinaire. 



» Il est à remarquer que l'alcali caustique ne sert ici qu'à lier transitoirement 

 l'acide sulfhydrique formé; il se fait de la sorte un polysulfure qui se dissocie constam- 

 ment, en libérant du sulfure alcalin et de l'hydrogène sulfuré qui se dégage. Les 

 uréides obtenues de la sorte sont généralement très pures. 



» La réaction générale de formation est la suivante : 



^ ^ /NH< > 



2< ^ — NH2+CS-2=:CS( ^X=C+H-S. 

 " \NH< > 



