SÉANCE DU 2 2 AOUT IQO/f. 45 1 



» J'ai préparé de la sorte la diphène-lhio-uréide symétrique, corps 

 blanc, cristallisé en belles paillettes feuilletées, fondant à i Ji°-i52"; de la 

 di-/7-toluène-thio-uréide symétrique, corps blanc, fondant à i 78*^-1^9° et 

 cristallisé en tout petits cristaux grenus; de la di-m-toluène-thio-uréide, 

 corps blanc, fondant à 120*^-121°; de la di-o-toluène-thio-uréide, corps 

 blanc cristallisé en fines aiguilles, fondant à i53*'-i54°; de la di-naphtalène- 

 p-thio-uréide symétrique, corps blanc, cristallisé, fondant à 192°- 193°, et 

 ses homologues; les thio-uréidcs dérivées de la benzidine, des amido- 

 plîénols. La jo-nitraniline ne donne aucune réaction dans ces conditions. 



» Toutes les uréides sont des corps blancs, bien cristallisés, dont le 

 point de fusion est beaucoup plus élevé que celui de l'aminé correspon- 

 dante; c'est ainsi que l'aniline est liquide et que la thio-uréide qui en 

 dérive est fusible à i5i° seulement; la [î-naphtylamine, qui fond à 112'^, 

 donne une uréide fusible à 192°. 



» Ces uréides ont une odeur urineuse assez prononcée, à froid, dans les 

 premiers termes de la série; elles ont toutes, à chaud, une odeur d'anis 

 très vive; elles peuvent généralement être distillées sans décomposition; 

 la di-naphtalène-^-thio-uréide bout à 298° sous la pression ordinaire. 



)) Elles sont insolubles dans l'eau et très peu solubles dans l'alcool fort 

 à froid; elles sont solubles dans le nitrobenzène à l'ébuUition, mais leur 

 solubilité décroît à mesure que leur teneur en carbone augmente; les pre- 

 miers termes de la série sont très solubles dans le xylène bouillant et cristal- 

 lisent au sein de ce solvant par refroidissement; elles sont insolubles dans 

 le tétrachlorure de carbone, solubles dans l'acide sulfurique à froid. 



» Elles sont susceptibles de donner des dérivés acétylés, par acétyla- 

 tion. Elles se combinent à l'acide picrique en donnant des picrates généra- 

 lement bien cristallisés. Avec l'éther acétyiacétique elles peuvent donner 

 des dérivés de l'uracyle. Nous reviendrons ultérieurement sur ces divers 

 composés. 



» Il m'a été également possible de préparer toute une série de dérivés 

 de substitution dans le noyau : dérivés chlorés, iodés et bromes; dérivés 

 nitrés. Les agents d'oxydation puissants oxydent leur soufre en formant de 

 l'acide sulfurique; j'ai indiqué précédemment un procédé de dosage du 

 soufre de ces dérivés, qui repose sur cette réaction. Mais la réaction la plus 

 intéressante à laquelle ils donnent naissance est sans contredit la possi- 

 bilité de les transformer en hydrocyan-carbo-imide, en les traitant par le 

 cyanure de potassium en présence d'un agent désulfurant. Je reviendrai 

 ultérieurement sur cette réaction. » 



