SÉANCE DU 5 SEPTEMBRE I904. 48 1 



fond à i8i°-i82°. Mais le point de fusion varie, suivant la manière de chauffer, comme 

 je l'ai indiqué antérieurement. 



» Le composé considéré par MM. W. Dilthey et E. Last, comme étant la ^-benzo- 

 pinacoline, possède donc la composition de la benzopinacone. Il en présente d'ailleurs 

 les propriétés; on peut, en effet, le transformer en (j-benzopinacoline par déshydrata- 

 tion, au moyen de l'acide chlorhydrique, en solution acétique bouillante. Enfin, la ben- 

 zopinacone diffère de la j3-benzopinacoline en ce qu'elle cristallise dans l'acétone en 

 retenant 2""°' de ce solvant; au contraire, la i3-benzopinacoline ne contracte pas de 

 combinaison moléculaire avec l'acétone. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de l'estragol et de dérivés aromatiques 

 à chaîne non saturée. Note de M. Tiffexeau, présentée par M. Ha lier. 



(c Dans une Communication orale parue aux procès-verbaux de la Société 

 chimique de Paris et insérée dans le Bulletin (3" série, t. XXIX, p. nS^), 

 j'ai rappelé qu'il était possible d'éliminer MgX" entre un éther halo- 

 gêné R'X et un dérivé magnésien RMgX. Cette extension de la classique 

 réaction de Wiirtz par l'emploi des dérivés magnésiens était bien connue, 

 car elle avait déjà fait l'objet de Communications importantes de la part 

 de MM. Werner et Zilkens ('), Houben (^), etc.; toutefois, ces divers 

 auteurs n'avaient réussi ou songé à appliquer cette réaction qu'aux radi- 

 caux alcoylés saturés; j'ai annoncé à la même époque qu'en appliquant 

 cette réaction dans divers cas aux radicaux alcoylés non saturés, j'avais 

 réussi à préparer l'allylbenzène, le phénylpropylène et l'estragol. 



» Ces résultats étaient particulièrement intéressants surtout en ce qui 

 concerne l'estragol dont la synthèse n'avait pas encore été réalisée; on sait 

 cependant qu'en faisant réagir l'iodure d'allyle sur le vératrol en présence 

 de zinc, M. Moureu (') a effectué la synthèse du méthyleugénol ; mais les 

 tentatives entreprises par cet auteur pour préparer l'estragol par une 

 réaction identique ont toutes définitivement échoué. 



» La synthèse de l'estragol que j'ai réalisée au moyen des dérivés 

 magnésiens a depuis été publiée par d'autres chimistes. 



» Verley, dans une demande de brevet allemand {'*), indique que l'on peut condenser 



(^) Werner et Zilkens, Deutsche ch. Gesellschaft, t. XXXVI, p. 2116. 

 (-) Houben, Ibid., t. XXXVI, p. 3o83. 



(^) Moureu, Ann. de Chim. et de Phys., j" série, t. XV, p. 119. 

 {'*) Patentanmeldung, V. 4896, exposée le 16 mai 1904. 



