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le bromure d'allvle avec le bromure d'anisyl-magnéslum pour obtenir un composé que 

 rébullition a%ec la potasse alcoolique transforme en anéthol. 



» MM. Barbier et Grignard (M, dans une récente Note insérée aux procès-verbaux 

 de la Société chimique de Lyon, signalent également Tobtenlion de composés à chaînes 

 allvliques par action de Tiodure ou du bromure d'allvle sur les dérivés magnésiens. 



» Mes résultats, qui seront insérés en détail au Bulletin de la Société chi- 

 mique de Paris, n:iontrent que l'iodure et le bromure d'allvle réagissent 

 violemment, même à froid, sur les composés organomagnésiens, alors que 

 les autres dérivés halogènes non saturés ne se copulent qu'après élimina- 

 tion aussi complète que possible de l'éther et sous l'action d'une tempéra- 

 ture voisine ou même supérieure à ioo°, comme l'avait observé Houben 

 pour les dérivés halogènes des carbures saturés. 



» C'est ainsi que l'introduction de Tw-bromostyrol dans une solution éthérée d'io- 

 dure de méthylmagnésium ne s'accompagne d aucun échauffement ou réaction vive; ce 

 n'est qu'après avoir chassé l'éther et distillé le résidu dans le vide, qu'on obtient, avec 

 un faible rendement, le phénylpropylène CH^ — CH = CH — CH^ bouillant à 174"- 

 iy5° et caractérisé par son dérivé dibromé fusible à 70°. 



» De même, la formation de méthylstilbène (^) G*H-^(Ctî') — C = CH — CtP n'a 

 beu que lorsque le mélange CH^^MgBr -h C^H^— (CH^) — G (OMgBr) — Cli^Gl est 

 privé d'éther et maintenu pendant quelque temps vers i20''-i3o°. 



» I^'allylbenzène obtenu par action du bromure d'allyle sur G''H''MgBr bout à i56°- 

 157"; fl^i;i= 0,9012 ; «D^:::! ,5 143 ; il a été caractérisé par sa transformation api es ébulii- 

 tion avec la potasse alcoolique en propénylbenzéne dont le dérivé dibromé fond à 70*^. 



» L'estragol, préparé par action de G'^IPBr sur le bromure de />-anisyle, bout à 

 2i5''-2i6°; <ii5=r 0,9755; «1, = 1,5236; la potasse alcoolique le transforme en anéthol 

 cristallisant dans l'alcool dilué en paillettes fusibles à 22". » 



BOTANIQUE. — Sui F appareil reproducteur des Mucorinées. Note de 

 M. J. Dauïmiin, présentée par M. Gaston Bonnier. 



« J'ai essayé de rechercher si les hydrates de carbone avaient une 

 influence sur le développement et la croissance des Mortierella, en particu- 

 lier sur les appareils reproducteurs. Mes recherches ont porté sur une 

 espèce que des cultures en grande surface^ sur divers milieux stérilisés, 

 m'ont permis de caractériser comme étant le Mortierella polycephala. 



» ,J'ai préparé des milieux de culture solides, difïéraut seulement entre 



(') /Jull. Soc. chiin., 3" série, t. XXXI, p. 84'. 



(^) TiKFENEAU, Bult. Soc. chiiu., 3« série, t. XXIX, p. ii58. 



