SÉANCE DU 26 SEPTEMBRE 1904. 523 



» L'analogie complète des deux phénomènes prouve que les composés 

 incolores sont dans les deux cas identiques et j'ai admis que ce soient les 

 carbinolsels (HClAzH^C^H^)=*COH. 



» Mais, de l'étude de ces carbinolsels, il résulte que ce sont des corps 

 très instables, surtout en présence d'eau. Celui de la rosatritoluidine 

 n'existe pas et le premier représentant, découvert par M. Hantzsch (*), le 

 tribromhydrate du violetcarbinol, se dissocie lentement au vide. Le seul 

 carbinolsel qui m'a donné des analyses exactes était le trichlorhydrate de 

 Fhexaméthylrosanilinecarbinol, mais il renferme déjà du sel anhydre, ce 

 qui lui rend une teinte bleue. Ces carbinolsels sont remarquables par les 

 propriétés hygrométriques. Dès qu'on les expose à l'air, ils se transforment 

 en une masse noire fondue qui, sur un buvard, s'est transformée, après 

 2 jours, en une poudre blanche : le tribromhydrate de létraoxycyclo- 

 hexane-hexaméthylrosaniline. 



» Ceci explique peut-être une contradiction dans laquelle je me trouve 

 avec M. Hantzsch, qui indiquait que les carbinolsels se dissolvent à froid 

 presque incolores dans Feau; la couleur apparaît quand on échauffe. Ce 

 carbinolsel a dû probablement renfermer des dérivés incolores du cyclo- 

 hexane qui se sont formés à l'air. Les carbinolsels bleuâtres, maintenus à 

 l'abri de toute humidité, donnent, au contact de l'eau glacée immédiatement 

 la couleur dans l'intensité définitive. 



» Par suite de cette instabilité des carbinolsels, dont l'existence dans les 

 dissolutions incolores des fuchsines est à redouter, il m'est venu l'idée que 

 ce soient peut-être les cyclohexanesels nouveaux. 



» Pour une expérience décisive il a fallu recourir à la Thermochimie. Le 

 trichlorhydrate anhydre et noir donne, comme la fuchsine, dans l'acide 

 minéral étendu (HCl H- looH^O), un phénomène secondaire qui décolore 

 le liquide et dégage environ 5*^"^ 



» Par suite, ce produit incolore existant dans cette solution doit, dissous 

 dans le même liquide, dégager 5^^' de moins. 



» L'expérience démontre que le carhinoltrichlorhydrate dégage, au con- 

 traire, ^^^^ de plus, tandis que le cyclohexanesel dégage 5^^' de moins et donne 

 tout de suite une solution incolore sans aucun phénomène secondaire. 



» Première conclusion. — Les fuchsines forment, dans un excès d'acide 

 minéral, des solutions incolores en fixant 4™°' d'eau, le noyau quinonique 



(*) Berichte der deut. chem. Ges., t. XXXIII, i90o,^p. 762. 



