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se transforme en noyau de V hexahydrohenzine et forme le trichlorhydrate de 

 tétraoxycyclohexanerosaniline, 



» Mais, lorsque ce composé est reconnu le même que celui qui existe 

 comme intermédiaire dans l'action de peu d'acide sur les rosanilinecar- 

 binols, il en résulte ceci : 



» Deuxième conclusion. — Dans la neutralisation des rosanilinecarhinols 

 par un acide, le noyau benzénique passe toujours par le noyau de l' hexahydro- 

 henzine comme intermédiaire, afin d'établir le noyau quinonique comme terme 

 final. » 



M. Alfred Rohlixg adresse une Note sur « Un moyen de combattre le 

 phylloxéra ». 



(Renvoi à la Section d'Économie rurale.) 



La séance est levée à 3^3o™. 



M. B. 



