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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un persulfate organique. Note de MM. R. Fosse 

 et P. Bertraxd, présentée par M. A. Haller. 



« En dehors des persulfates de quelques bases azotées, comme l'acridine, 

 la quinoléine, la littérature chimique ne possède pas d'exemple de dérivé 

 organique des peroxydes sulfuriques, classe de corps dont le premier type, 

 l'anhydride S-0%fut découvert, en 1878, par M. Berthelot. 



» Dans la présente Note, nous décrirons un sulfate organique doué de 

 propriétés oxydantes : un persulfate. 



» L'un de nous a établi qu'un alcool dérivé du pyrane, le dinaphtopy- 

 ranol, corps incolore et inoxydant en milieu neutre, donne, avec les acides 

 chlorhydrique et bromhydrique, des chlorure et bromure, très fortement 

 colorés, que leurs curieuses propriétés oxydantes obligent à considérer 

 comme des hypo-chlorite et bromite. 



» MM. Haller et Fosse ont attribué â ces corps la constitution suivante : 



(-lojje/ I \c«0H6 (X = Cl OU Br). 



I 



X 



» Il était intéressant de vérifier si le dinaphtopyranol s'unit à l'acide 

 sulfurique pour former un sel oxydant, analogue aux hypo-chlorite et bro- 

 mite déjà décrits. 



» L'expérience montre qu'il en est ainsi. 



» Si l'on ajoute du dinaphtopyranol C^"H^(' yC'^H'^ ou de l'oxyde de di- 



(/CH\ \- 



C'H^s ' yC'"HM .0 à de l'acide sulfurique étendu d'eau, on obtient, 



avec le concours d'une chaleur modérée, une solution rouge sang. Celle-ci, fdtrée et 

 refroidie, se prend en une niasse cristalline rouge. On essore les cristaux sur une 

 plaque poreuse, puis on les sèche dans le vide sulfurique jusqu'à poids constant. 



» Comme dans le cas des hydracicles, le pyranol s'est uni à i'""^' d'acide 

 sulfurique avec élimination de i™*'' d'eau, suivant l'égalité : 



CH0H( )0 + SQ^H-' = Ii^Q + (:H ^ ^ o.o.so\orL 



