SÉANCE DU 17 OCTOBRE 1904. 60 1 



» Les analyses montrent que le sulfate obtenu cristallise avec de l'eau 

 et i'""' d'acide sulfurique. 



» En faisant varier la concentration de l'acide employé à la préparation, 

 on obtient plusieurs hydrates 



CUf ^O.O.SO^OH4-SO'•H2^-//H^O, 



dérivant du persulfate acide 



P 



CHf ^O.O.SO-.OH + SO*H^ 



n Propriétés oxydantes. Action de V iodure de potassium. — Ce réactif dissous, 

 ajouté à une solution rouge de sulfate de pyryle dans l'acide sulfurique dilué, provoque 

 immédiatement la décoloration de la liqneur et la production d'un précipité sombre. 

 Celui-ci, calciné, dégage des vapeurs d'iode. Il est formé de deux substances, qui ont 

 été séparées à l'aide du toluène chaud. L'une, colorée, en cristaux rouges à reflets 

 verts, est constituée, ainsi que l'établit l'analyse, par du triiodure de pyryle 



\G'«H8/ 



l'autre, en prismes incolores, fondant au delà de 3on°, a été identifiée au bis-dinaphto- 

 pyryle 



0/C'""'>CH-CH<:^'°H'>. 



» L'équation suivante paraît représenter la réaction qui a engendré ces 

 deux corps : 



3CHf — ^O.O.SO^OH H- SRI 



» Action de V alcool. — Le sulfate de dinaphlopyryle, projeté dans l'alcool chaud, se 

 conduit comme le chlorure et le bromure de dinaphtopyryle; il transforme l'alcool en 

 aldéhyde en produisant de l'acide sulfurique et du dinaphtopyrane : 



CH^^:^ ->O.O.S02.0H + G^H'=0=:=C2H*0 + SOMI-+CH< )0. 



» D'après ces propriétés, le sulfate de dinaphtopyryle ne peut posséder 



