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que la constitution suivante : 



CHf ^O.O.SO-.OH, 



où deux atomes d'oxygène sont liés directement entre eux, comme dans 

 l'acide monopersulfurique de M. Caro : 



H.O.O.SO^OH. 



» Ce corps offre, en outre, un autre intérêt théorique, par suite d'une 

 certaine analogie avec les bisulfates alcalins. On sait que les bisulfates de 

 potassium et de sodium peuvent cristalliser : i° avec i™°* d'acide sulfurique 

 pour donner les sels doubles, 



SO^MH + SO'HS 



de M. Schulzsellack; 2° avec i™°' d'acide sulfurique et de l'eau, comme 

 dans les combinaisons décrites par M. Lescœur : 



SOnMH-hSO^H- + i,5H-0. 



» On voit donc encore ici le radical dinaphtopyryle se conduire à la 

 manière du potassium et du sodium. Ce résultat est en harmonie avec la 

 propriété du chlorure de dinaphtopyryle de donner un chloroplatinate 



PtCl'+2Cl.Py, 



semblable aux chloroplatinates alcalins. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — La constitution des sels des rosanilines 

 et le mécanisme de leur formation. Note de M. Jules Schmidlix. 



« Dans le cours de mes travaux qui se rattachent à la constitution des 

 rosanilines et qui paraîtront en détail dans les Annales de Chimie et de Phy- 

 sique,] lii fait ressortir que l'un des trois noyaux benzéniques du rosaniline- 

 carbinol joue au moment de la salification un rôle différent aux autres et se 

 transforme suivant les circonstances en noyau du cyclohexane ou en noyau 

 quinonique. En même temps apparaissent les prédilections monoacides et 

 les trois groupes amidés concentrent leurs forces basiques en une seule. 



» Tout l'ensemble de ces considérations conduit à une conséquence 

 nécessaire en ce qui concerne la représentation des faits par l'image, c'est- 

 à-dire parla formule de configuration. Je crois utile d'apporter à la formule 



