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» U hexahydrurc d'anthracène dibronié, C'*H^*Br^, est plus soluble que le précé- 

 dent; il ci'istallise en très fines aiguilles, légèrement jaunâtres, fondant sans décompo- 

 sition à 162° (corr. ). Ses solutions présentent une très belle fluorescence bleue. Il ne 

 se combine pas à l'acide pici'ique, et ses réactions sont, en général, analogues à celles 

 de l'octohjdrure dibromé. 



» ISoctohydrure d'anthracène nionobromé, C**H*^Br, moins abondant, est liquide, 

 possède une coloration jaune et s'entraîne très peu à la vapeur d'eau ; Facide picrique 

 le colore en rouge. Il est très soluble dans la plupart des dissolvants. Distillé, même 

 dans le vide, il perd très facilement HBr et donne un carbure sur lequel je reviendrai 

 ultérieurement. 



B Les composés chlorés cristallisés, obtenus d'une façon analogue, ressemblent aux 

 corps bromes : Voctohydrure d'anthracène dichloré, G'^IP'^Cl^, fond à 192" (corr.), et 

 Vheœahydrure d'anthracène dichloré, G**H'*CP, à iSg» (corr.); quanta Voctohy- 

 drure d'anthracène nionochloré C^''li^~ Cl, il est liquide et ne s'ojatient qu'en petite 

 quantité. 



» J'ajouterai que l'action des oxydants sur l'octohydrure d'anthracène 

 ou ses dérivés halogènes est remarquable ; avec l'octohydrure, l'oxydation 

 fournit deux nouveaux composés, une tétrahydro-anthraquinone et une 

 hexahydrocétone anthracénique. Les dérivés halogènes de l'octohydrure 

 donnent des dérivés d'oxydation analogues, halogènes. J'aurai à faire con- 

 naître ces divers composés. » 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur l'origine de r acide carbonique dans la 

 graine en germination. Note de M. Edouard Urbaix, présentée par 

 M. A. Haller. 



a Dans leur Mémoire original (Expérience IT) W. Counstein, E. Hoyer 

 et H. Wartenberg (') remarquent que, si les graines de ricin décortiquées 

 sont broyées avec leur poids d'eau à i pour 100 de chloral hydraté, on 

 n'observe un dédoublement intense des corps gras qu'elles contiennent 

 qu'après 3 ou 4 jours. 



» Ces auteurs expliquent le phénomène en disant que ce dédoublement 

 ne se produit que lorsqu'il y a déjà une quantité suffisante d'acide libre. 

 Nicloux (^) réalise la saponification des huiles par le cytoplasmaen présence 

 d'eau saturée d'anhydride carbonique, l'émulsion étant maintenue dans une 

 atmosphère d'acide carbonique. 



(1) Ber. deut. clieni. Ges., t. XXXV. 

 (^) Comptes rendus du 11 juillet 1904, 



