SÉANCE DU 24 OCTOBRE I904. 64 I 



dans une colonne remplie de verre cassé sur lequel coule une solution de permanganate. 

 Après les traitements appropriés on obtient une solution alcaline d'acide méthylphos- 

 phineux ; on l'oxyde à l'acide azotifjue, on isole l'acide méthylphosphinique à l'état de sel 

 de plomb et, enfin, l'acide libre pur fusible à io5°. Les eaux, alcalines restées dans le ballon 

 contiennent encore une notable proportion de dérivés pliosphi niques d'où l'on isole 

 successivement les acides mono- et diméthjlphosphinique et une certaine quantité 

 d'oxyde de triméthylphosphine. 



» 2° DérU'és isoaniyliques. — Une solution encore chaude de 46s de Na dans 5oo° 

 d'alcool absolu est additionnéede 4t° ^^ phosphore blanc. Après dissolution, obtenue 

 par une agitation énergique, on refroidit au-dessous de 0° et l'on ajoute loos d'alcool 

 à 5o pour 100, puis, peu à peu, 66s d'iodure d'isoamyle dissous dans son volume d'al- 

 cool. On laisse le mélange revenir à la température ordinaire. 



)) L'alcool est alors distillé au bain d'huile, dans un courant d'acide carbonique et 

 les gaz dégagés sont oxydés à l'eau de brome ou au permanganate. 



» L'alcool aqueux distillé contient une petite quantité de phosphine d'où l'on isole, 

 après oxydation, l'acide isoamylphosphinique. Le ballon contient encore une masse 

 qu'on traite à l'eau froide. On en retire alors une masse pâteuse, jaune, insoluble dans 

 l'eau, qui, à l'oxydation azotique, se transforme complètement en un mélange d'acide 

 isoamylphosphinique et diisoamylphosphinique ; c'est, de beaucoup, la majeure partie 

 du produit de la réaction. On a ainsi isolé au total 3os d'acide monoisoamylphosphi- 

 nique cristallisé en lamelles nacrées, fusibles à 189° ( llofmann indique 160°). L'analyse 

 a fourni pour 100 : 20, 4o; calculé : 20,89. 



» L'acide diisoamylphosphinique est formé en quantité bien moindre et l'on n'a pas 

 pu isoler d'oxyde de triiosoaraylphosphine. En résumé, cette réaction donne comme 

 produit accessoire l'isoamylphosphine et comme produit principal un sous-oxyde d'iso- 

 et de diisoamylphosphine insoluble dans l'eau. 



» Il esL à noter que les bromures et les chlorures eilcoylés réagissent 

 comme les iodures sur ces solutions alcalines de phosphore, et qu'il a même 

 élé j)o^siljle d'obtenir des ilérivés organiques du phosphore en employant 

 d'autres dérivés halogènes tels que le monochloracétate de sodium. Il 

 semble donc que cette réaction est susceptible d'une assez vaste générali- 

 sation; elle fournit, avec facilité, des produits qu'on n'obtenait jusqu'ici 

 que difficilement par la délicate et pénible méthode de Hofmann. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — De t'influence des produits de dédoublement des 

 matières alhuminoïdes sur la saponification des Judles par le cytoplasma. 

 Note de MÎM. Eo. Uijbaî.v, L. Perruchox et J. Lançon, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Dans une précédente Note, l'un de nous a montré que la saoonifica- 

 tion des corps gras contenus daris les graines de ricin broyées avec de l'eau 



