SÉANCE DU 3l OCTOBRE If)o4. 67 1 



en dérluit le poids atomique 



27,05 (en prenant H = 1 elO = T5,88). 



)) Ainsi que l'a fait observer Dumas ('), on pourrait établir le poids ato- 

 mique de l'aluminium, en déterminant la proportion d'alumine que four- 

 nirait un échantillon d'aluminium pur. En appliquant cette méthode à 

 l'échatitillon mis à ma disposition, j'ai trouvé que, déduction faite des 

 impuretés : 



» 0,3429 d'aluminium pur donnaient o,6444 d'alumine en s'unissant 

 ào,3oi5 d'oxygène. 



» Par cette méthode on déduit le poids atomique 



27,09. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des dérivés halogènes des métalloïdes tri et 

 pentavalents , sur les composés alcoylés halogènes. N^oLe de M. V. Augeîs, 

 présentée par M. H. Moissan. 



« Le point de départ de ce travail a été l'étude de la réaction <le Grafts 

 et Silva, d'après laquelle on obtient facilement l'iodure de triéthylphos- 

 phine par l'action du phosphore blanc sur l'iodure d'éthyle. Il était inté- 

 ressant de voir si, en saturant plus ou moins complètement le phosphore 

 par un halogène, la réaction ne s'effectuerait pas en donnant naissance à 

 des composés moins alcoylés du type mono ou dialcoylphosphinique. On a 

 étendu ensuite l'étude de cette réaction aux dérivés halogènes de l'arsenic, 

 de l'antimoine et du bismuth. 



» Dérivés du phosphore. — L'iodure de phosphore P-P réagit vers iSo^-^io" avec 

 les chlorures, bromures et iodures alcoylés. Le produit de la réaction, huile épaisse à 

 reflets métalliques, consiste en un mélange de periodures des dérivés mono, di et tri- 

 alcoylphosphiniques RPX^; Pv-PX-^; R^PX^. Le traitement qu'on lui fait subir est 

 le suivant : ie contenu des tubes, additionné d'eau, est o\ydé par Tacide azotique con- 

 centré. L'iode séparé se dépose en masse et on l'enlève par essorage; la liqueur est 

 évaporée au bain-marie puis saturée par le carbonate de sodium; on épuise la masse 

 desséchée par l'alcool à gS" bouillant qui laisse le phosphate de sodium non dissous, 

 et l'on évapore de nouveau au bain-marie le filtrat. Le résidu pàteuv est alors chauffé 

 vers i5o" à 200° dans un ballon à distiller, sous pression réduite, de façon à volatiliser 



(•) Dumas, Ann. Chun. et Phys., 1809. 



