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» 3° Le résidu de la distillation par la vapeur d'eau conlienl un giycol télrahydro- 

 naphLy lé nique sur lequel je reviendrai. 



» Le décahydrure de naphtaline C'"H'* s'obtient en hjdrogénant le létrahydrure 

 précédent vers 175°. C'est un liquide incolore, de densité 0,898 à 0° et 0,877 à 20", non 

 altérable à l'air, possédant une odeur agréable légèrement mentholée. Il distille 

 à i87°-i88° (corr.). Son indice de réfraction pour la raie D, à 20", est 1,4675, ce qui 

 correspond à une réfraction moléculaire égale à 43, 71 (calculée 43,92). Par ses pro- 

 priétés physiques il dillère du produit de même composition décrit par Wreden et 

 Znatowick. Il se décompose sous l'action de la chaleur rouge en présence de la 

 chaux, et donne de la naphtaline. Il ne se combine pas à l'acide picrique. 



» Le chlore, dirigé dans le carbure, réagit énergiquement. Le décahydrure de 

 naphtaline monochloré G'^H^^Cl constitue un liquide distillant à ii2°-ii5sous 18'"". 

 Chauffé à la pression ordinaire, il se décompose en perdant de l'acide chlorhy- 

 drique. 



» Un décahydrure de naphtaline dichloré C*''1I"^CP a été également isolé; il dis- 

 tille vers i45°-i48° sous 18""". » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des chlorures de phosphore sur les cojnbinaisons 

 organomagnésiennes de la série aromatique. Note de M. R. Sauvage, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



« La Note de MM. Auger et Billy parue dans les Comptes rendus de l' Aca- 

 démie des Sciences du 17 octobre m'oblige à faire connaître de suite les 

 résultats que j'ai obtenus dans des recherches analogues, un peti différentes 

 toutefois de celles entreprises par ces deux savants. 



)) Je m'étais proposé d'étudier l'action de l'oxychlorure et des chlorures 

 de phosphore sur les dérivés organomagnésiens. 



» J'ai commencé cette étude par l'action de l'oxychlorure de phosphore 

 sur le bromure de phénylmagnésium, le chlorure de bsnzylmagnésium et 

 le bromure de naphtylmagnésium a. 



» Dans les trois cas le mode opératoire est le même et les résultats sont 

 à peu près semblables : 



» Après avoir préparé le composé organomagnésien comme l'a indiqué M. Grignard, 

 il suffit d'ajouter, par le tube à brome ayant servi à l'introduction du bromure de 

 phényle, du chlorure de benzyle ou du bromure de naplilyle, la quantité calculée 

 d'oxychlorure de phosphore dilué dans l'éther anhydre (-j de molécule d'oxychlorure 

 pour une molécule d'organo-magnésien). 



» La réaction est parfois très vive; il est alors nécessaire de refroidir à l'aide d'un 

 courant d'eau et d'ajouter goutte à goutte la solution d'oN.ychlorure. Pour terminer la 

 réaction, il est bon de chauffer un moment au bain-marie. 



