SÉANCE DU 7 NOVEMBRE 1904. j?ig 



Sa formule est bien C*H'BrO'. (G trouvé : 28,78; PI trouvé : 4)22. Poids moléculaire 

 trouvé par cryoscopie acétique : 166.) 



» L'éther éthylique obtenu en dissolvant l'acide dans l'alcool et saturant d'acide 

 bromhydrique bout à i83° sous 755""". 



» Dans les trois composés que nous venons de décrire, le brome est 

 certainement à la même place et ce ne peut être qu'en ^, car les composés 

 butyriques bromes en a ou en y ont d'autres constantes, ainsi qu'on peut 

 le voir dans le Tableau suivant : 



» IN'ayant pas trouvé, dans la littérature, d'indication relative à la con- 

 gélation de l'acide a-bromobiityrique, j'en ai purifié une certaine quantité 

 qui s'est trouvée fondre à — 4° ^t bouillir à ii4°-ii5° sous 20™™, c'est- 

 à-dire environ 10° plus bas que l'acide p. L'un de ces deux acides a- ou 

 [S-bromé ne se congèle pas quand il est surfondu de 6" à 10" et qu'on lui 

 ajoute des parcelles de son isomère solidifié. 



» Passage aux composés crotoniques. — La position de l'atome de brome 

 en p résulte encore de ce fait que les composés en question traités par la 

 potasse ne donnent ni acide-alcool ni laclone, mais bien des composés 

 crotoniques. 



)) L'enlèvement de 1'"°^ d'acide bromhydrique peut se faire à froid en utili- 

 sant simplement une solution normale de potasse. J'ai pu ainsi obtenir, à partir de 

 l'amide CH» — CHBr — CH^ — CONHS l'amide crotonique CH'^ — CH — CH — CONH^ 

 découverte par Pinner (je l'ai caractérisée par son point de fusion, i52°, et jjar un 

 dosage qui a donné i6,5i pour 100 d'azole) ; à partir de l'acide jB-bromobutyrique, je 

 suis arrivé à l'acide crolonique fondant à 72° (caractérisé par son point de fusion, 

 celui de son dibromure, 86" et par une cryoscopie qui a indiqué un poids moléculaire 

 égal à 86). 



» J'ajouterai que la formation d'un acide p-bromé par Faction de l'acide 

 brombydrique sur le cyanure d'allyle n'est pas incompatible avec la for- 

 mule CH^ — CH = CH — CN attribuée souvent à ce nitrile, mais qu'elle la 

 rend cependant peu probable, car l'acide CH' — CH = CH — CO^H fixant 

 l'acide bromhydrique donne l'acide a-bromobutyrique. Hémilian (^Liebig's 

 Ann., t. CIjXXIV, p. 325) signale bien qu'il se fait aussi une très petite 

 quantité d'acide (i-bromé, mais on ne sait pour quelles raisons, puiscpie, 

 jusqu'ici, ce composé n'a été décrit ni par lui ni par d'autres. » 



